En gentest, genetisk undersøgelse eller genetisk analyse er en undersøgelse af en persons gener for at få indsigt i vedkommendes genetiske information. Den kan have forskellige formål, for eksempel at kortlægge personens afstamning. I dag er der mange grunde til at få lavet en gentest.
En persons DNA kan analyseres ud fra en enkel spytprøve. DNA kan beskrives som personens stregkode, og kendskab til det giver derfor værdifulde oplysninger om vedkommende. Det kan for eksempel vise, om der findes mutationer, som er forbundet med en lang række forhold. Blandt andet arvelige sygdomme, personlige træk, herkomst, lægemiddelkompatibilitet, osv.
Men hvad betyder det? Det er ganske enkelt. I nogle undersøgelser analyserer man generne hos en bestemt befolkningsgruppe, som man ved har en sygdom, for eksempel diabetes. Hvis man finder mutationer i bestemte gener, som er fælles for hele den undersøgte gruppe med diabetes, konkluderer man, at en anden person med den samme mutation også har en større sandsynlighed for at udvikle diabetes.
Når man får lavet en gentest, er det derfor vigtigt at forstå, at resultaterne ikke fortæller, at man vil få en bestemt sygdom. De fortæller, hvor stor sandsynligheden er for at udvikle bestemte sygdomme.
Disse oplysninger er meget nyttige, fordi en sygdom kan udvikle sig på grund af en genetisk disposition, men samspillet med miljøet også har stor betydning. Når man kender sin sandsynlighed for at udvikle en sygdom, kan man derfor ændre sin påvirkning fra miljøet for at forebygge, at sygdommen opstår.
Hvis vi fortsætter med diabetes som eksempel, kan jeg tilpasse min kost og undgå de mest sukkerholdige fødevarer og drikkevarer, hvis mine resultater viser en større sandsynlighed for at udvikle diabetes.
Gentest er desuden ikke invasive. Den person, der ønsker at kende sin genetiske information, skal blot fylde en beholder med spyt. Spytprøven sendes til et laboratorium for genetiske analyser, og senere modtager personen sine resultater.
Når DNA'et er blevet udvundet af spytprøven, opformeres det, så der er tilstrækkeligt materiale at arbejde med. Derefter udføres genotypebestemmelse. Med denne teknik undersøger man forskellene mellem generne i prøven og referencesekvenser. Referencesekvensen repræsenterer den kendte mutation. Hvis den analyserede prøve indeholder mutationen, kan den påvises med særlige detektionsteknikker.
Med denne teknik kan man altså undersøge, om en person har de kendte mutationer. Hvis det er tilfældet, beregnes sandsynligheden for at udvikle den pågældende sygdom, og den beskrives i rapporten.
Mange virksomheder sælger gentest. Men hos tellmeGen tilbyder vi markedets mest omfattende genetiske analyse. Med en enkelt spytprøve giver vi oplysninger om den genetiske disposition for at udvikle mere end 200 sygdomme (blandt andet brystkræft, tyktarmskræft, diabetes, Parkinsons sygdom og Alzheimers sygdom), samt om du er bærer af en monogen sygdom. Vi analyserer også lægemiddelkompatibilitet for mere end 150 lægemidler, personlige træk (disposition for fedme, muskelpræstation, restitutionstid efter en skade, reaktion på kost osv.) og herkomst. Vi fortæller dig, hvor dine gener kommer fra.
En gentest giver dig altså værdifulde oplysninger, som kan hjælpe dig med at forstå din krop og dit helbred bedre. Du kan også dele oplysningerne med din læge. De kan være nyttige på mange områder, fra tidlig opdagelse af en sygdom til vurdering af, hvilken dosis af et bestemt lægemiddel der passer bedst til dig.
Hvis du stadig er i tvivl om, hvorvidt du skal få lavet en genetisk analyse, kan du kontakte vores team af læger, genetikere og bioteknologer på info@tellmeGen.com. Når du forstår, hvor vigtige disse oplysninger er, vil du ikke tøve med at lære din genetiske information at kende.
