Man mener, at der findes syv primærfarver, centrale, og alle andre er en kombination eller afledning af dem.
Disse syv farver er: rød, orange, gul, grøn, blå, indigo og violet. Regnbuens farver, som vi lærer som børn.
Ved at estimere alle muligheder siger videnskabsfolk, at der kunne eksistere DECILLIONER af forskellige farver.
Dog opfatter det menneskelige øje maksimalt op til 10 millioner forskellige nuancer. Hvilket, for at være ærlig, ikke er dårligt.
Med alle disse data er det normalt, at der også findes en enorm variation af farver i menneskers hår og øjne.
De fire hårfarver og deres årsager
Det accepteres, at hår har fire grundlæggende naturlige farver:
- Høj koncentration af eumelanin.
- Kastanje. Afhænger af tonen, men koncentrationen af eumelanin er højere end af feomelanin.
- Igen afhænger det af tonen, men i denne farve er koncentrationen af eumelanin lavere end af feomelanin.
- Høj koncentration af feomelanin.
Der findes skalaer, der går mere i detaljer for klassificeringen.
Fischer–Saller-skalaen, for eksempel, fastsætter 8 primære farver af menneskehår, som ville være: sort / mørkebrun, mellem / lys brun, mørk blond, mellem, lys og meget lys (eller platin), rødblond og rød.
De fleste skalaer udelukker en hårfarve, eller rettere sagt fraværet af farve: gråt hår. Den hvide farve på hår uden pigment.
Og sandheden er, at disse variationer kun stammer fra to pigmenter: eumelanin og feomelanin. Begge betragtes som to typer melanin.
- Eumelanin dannes ved oxidation af tyrosin til melanin, efterfulgt af en polymerisering, der giver derivater af dihydroxyindol, som vi kalder DHI og DHICA. Vi er ikke en kemiblog, så det er ikke nødvendigt at gå i detaljer.
- Feomelanin er lignende, men i stedet for dihydroindol indeholder den forbindelser med aminosyren cystein. Denne aminosyre har en særlig egenskab, som feomelanin også har, når den inkorporeres: tilstedeværelsen af svovl i dens formel.
De genetiske årsager til hårfarve
Hårfarve er genetisk. Det er en polygen egenskab. Forskellige gener deltager og bidrager til det endelige resultat.
Derfor er hårets farve og lyshed meget arvelig. Det skønnes, at arveligheden af hårfarve hos børn er mellem 61% og 99%.
Men farver har ikke samme styrke. Mørke hårtoner er dominante træk, i modsætning til lyse toner, som er recessive.
Derfor kan en familie med sort hår få et blondt barn. Generne for blondt hår var til stede hos begge forældre, men de ansvarlige for de sorte toner "dækkede" dem.
Med så mange faktorer, det tellmeGen genetisk analyse giver dig en meget præcis sandsynlighed for din hårlok, men det er umuligt at sikre det fuldstændigt.
Blondt hårfarve associeres i dag med 200 forskellige genetiske varianter.
Det mest undersøgte gen i relation til hårfarve er sandsynligvis genet MCR1. Dette gen koder informationen til melanocortin 1-receptoren og findes i områder som huden eller øjnene.
Når receptoren er aktiveret, fører den udløste signalvej til produktion af eumelanin. Hvis den er slukket eller blokeret, producerer melanocytterne i stedet feomelanin.
De forskellige former af dette gen er blevet relateret til sandsynlighed for at være rødhåret, selvom for at være rødhåret kræves recessive alleler. Det er også involveret i patologier som melanomer, inklusive malignt hudmelanom.
Tidspunktet for at begynde at få gråt hår ser også ud til at afhænge af genetiske faktorer. Denne proces er kendt som akromotrichi eller canicie. Det mest studerede gen om dette emne er genet IRF4. Der findes varianter, der er forbundet med lavere lagring af melanin, og derfor større tab af farve.
Fra et praktisk synspunkt er sort hår bedre til solen. Eumelanin spreder mere end 99,9% af absorberet UV-stråling. Feomelanin absorberer mindre og reflekterer mere, derfor ser det ud med blonde og røde toner.
En detalje, begge typer af melanin er pigmenter, ikke proteiner. Pigmenter er enhver substans, hvis funktion er at absorbere og sprede specifikke bølgelængder af lys. Da dette påvirker farveopfattelsen, kan vi konkludere, at deres funktion er farvning.
De seks øjenfarver og deres myter
Øjenfarve er et andet polygenetisk træk. Øjenfarve bestemmes af genetiken og er derfor også arvelig.
øjenklarhed afhænger af mængden af melanin, der findes i iris, inklusive dens tæthet og fordeling. I den henseende ligner de håret.
Det accepteres, at der er seks hovedfarver: brun, hassel, blå, grøn, grå og rav.
Jo mere melanin, desto mørkere er øjet (brun), jo mindre melanin, desto lysere (blå). Grøn farve ville være en mellemting. Bortset fra undtagelser, mange på grund af sygdomme, findes alle øjenfarver i en tone mellem brun og blå.
I studier af slægtsforskning og arv er det almindeligt at udnytte disse træk til repræsentationer. Brun er et dominant træk, og blå er recessivt.
Igen, da der findes dominerende farver og andre recessive farver, sker det på samme måde som i hår. To brunøjede forældre kan få et grøntøjet barn og et blåøjet barn.
Selv to blåøjede forældre kan få et brunøjet barn. Nej, det er ikke fordi, du har arvet din bedstefars øjne. Det kan skyldes recessive varianter, der er atypiske for brun farve, skjult hos forældrene, eller mutationer, der opstår i kønsceller (kønsceller) og/eller under graviditeten.
Øjenfarve springer ikke generationer over efter en forfædres skik. Gener er meget seriøse i deres arbejde.
Virkeligheden er, som næsten altid, meget kompleks. At gætte med absolut sikkerhed på øjenfarven, som et barn vil få, er umuligt.
DNA'et, der bestemmer farven på dine øjne
Der er blevet opdaget mere end 150 gener, der påvirker øjenfarven. Selvom bidraget fra hver enkelt er langt fra at være det samme. Forestil jer den utrolige variation af pigmentering af iris som kommer derfra.
Øjenfarven er arvelig, men mange genetiske faktorer arves og bidrager.
De vigtigste gener involveret i arveligheden af øjenfarve er:
- EYCL1. Bestemmer grøn og blå farve hos mennesker.
- EYCL2. Er hovedansvarlig for brun farve.
- EYCL3. Bestemmer mængden af melanin, som kroppen producerer.
Inden for genetikken af blå øjne er et gen blevet bredt studeret, nemlig OCA2. Dette gen giver oprindelse til et protein, der deltager i syntesen af melanin, og det har været forbundet med forskellige typer albinisme, såsom okulocutan albinisme.
Et andet gen almindeligt i forskningen er genet HERC2. En af dets funktioner er interessant nok at kunne aktivere eller deaktivere genet OCA2, og dermed påvirke øjenfarven. Nogle eksperter mener, at det endda har større betydning end selve OCA2.
Som I kan se (ordspil bevidst) er det et komplekst og omfattende emne. Her mangler vi plads.
tellmeGen genetisk analyse giver et skøn over din øjenfarve ud fra dine genetiske varianter og deres indflydelse på, hvor lyse eller mørke øjnene er.
En person kan for eksempel genetisk være disponeret for en øjenfarve med en mellemgrad af lyshed. Antallet og betydningen af varianter for lyse og mørke nuancer vil da være omtrent ens. Personen vil derfor sandsynligvis have lysebrune eller grønne øjne.
