Hos tellmeGen stræber vi efter at gøre noget kompliceret, som genetik, til noget, der er nemt at forstå og fortolke.
Ja, vi ved, at genetik ikke er kompliceret for nogle områder, vi har en afdeling fuld af sådanne mennesker, men vi mener, at disse mennesker er undtagelsen og ikke normen.
Derfor har vi tilføjet en lille tutorial i hvert afsnit af dine resultater for at hjælpe dig med at forstå, hvad vi viser i resultaterne. Og vi har endda tilføjet billeder, fordi vi er faste fortalere for, at det er æstetisk kedeligt at sætte meget tekst alene.
Derfor tilføjer vi også tegninger til bloggen. De er lokkemad for dig at læse os.
Selvstudiet kommer inde i hver blok, øverst, lige over teksten, der definerer indholdet af selve blokken. Den er med blå bogstaver og med smuk kalligrafi, når du klikker på den åbnes den så du kan se den.
Genetisk sårbarhed over for helbredstilstande
I dette afsnit forklarer vi den genetiske risiko for at udvikle komplekse sygdomme. Vi er alle unikke er et udsagn, der inkluderer vores genom.
Problemet er, at vi nogle gange har mutationer, der gør os unikke, men som også øger risikoen for at lide af visse komplekse sygdomme (som afhænger af genetiske og miljømæssige faktorer).
Derfor kan vi ved at analysere dit DNA beregne din genetiske risiko for at lide af disse patologier. De er dog komplekse. Vi kan kun tage hensyn til oplysningerne i dine gener. Miljøforhold kan have lige så meget eller mere vægt i disse patologier, og vi kan ikke tage hensyn til dem.
At have en lav genetisk risiko for at udvikle lungekræft nytter ikke noget, hvis man ryger en pakke tobak hver dag og bor ved siden af en motorvej med tæt trafik af 20 år gamle biler.
Du vil se, at vi i dette afsnit udtrykker dataene ved hjælp af en Gauss-klokke, da de er dispositioner, men ikke sikkerheder.
Disse patologier afhænger af din genetik. Da de er specifikke, afhænger de af et gen. Resultaterne vil fortælle dig, om du er bærer af patogene varianter forbundet med forskellige arvelige sygdomme.
Disse sygdomme, afhængigt af individets genetik, overføres fra forældre til børn. Derfor kaldes de arvelige.
Vi har vores DNA duplikeret, en kopi fra vores far og en fra vores mor. Dominante sygdomme udtrykkes ved at have en enkelt patogen kopi. Recessive sygdomme kræver begge kopier af sygdommen.
En person, der ved en recessiv sygdom har en patogen kopi og en normal kopi kaldes en bærer. Og ja, en bærer kan fortsætte med at videregive den farlige kopi til deres børn uden at vide det i mange tilfælde, da de ikke har vist symptomer, eller de var umærkelige.
Gener kan lide at påvirke alt, hvad der sker i dit liv, og din reaktion på medicin er ingen undtagelse.
Lægemidler virker forskelligt hos mennesker (intensitet af virkninger, varighed, bivirkninger...), og individets genetik har meget at gøre med det.
Ved at analysere dit genom kan vi forudsige, hvordan din krop vil reagere på en række medicin. Listen spænder fra antidepressiva til aspirin.
Tænk, at stoffer trods alt er aktive forbindelser, der interagerer med din krop. Og hver krop er kodet i gener.
Ikke alt, hvad vi vil fortælle dig, skal være sygdomme. Vi kan godt lide at se de små kuriositeter, der definerer os.
I dette afsnit fortæller vi dig gennem gener, hvilke fysiske træk der kom fra dine forældre til dig.
Disse fysiske egenskaber er meget varierede og kan afhænge af nogle få gener eller dusinvis af dem. Som med komplekse sygdomme er disse karakteristika, der i de fleste tilfælde afhænger af miljøfaktorer.
Vi forudsiger, hvad dit genom fortæller os, at der er, men det er ikke en sikkerhed, og det miljø, der omgiver dig, kan ændre dem. Nogle gange er der endda andre gener, som vi ikke analyserede, og som kan ændre egenskaben (epistasi).
Svarende til forrige afsnit, men med fokus på fysisk velvære. Forestil dig det samme, men mindre nysgerrig kendsgerning og mere, hvordan din krop opfører sig, når den står over for bestemte fødevarer eller i situationer med fysisk anstrengelse.
Selvom igen, det miljø, du bor i, og din livsstil har en enorm indflydelse i dette afsnit.
Dette afsnit er opdelt i fire underafsnit.
Et afsnit om selve herkomst for at vide, hvilke populationer dit DNA minder mest om. I selvstudiet forklarer vi kort den proces, vi følger for at gøre dette.
Vi har to sektioner af haplogrupper, den moderlige og den faderlige. Moderens DNA fortæller dig historien om dine forfædre på din mors side takket være mitokondrielt DNA. Den faderlige gør det samme med dine forfædre på faderens side, men baseret på Y-kromosomet. Igen vil selvstudiet forklare mere om disse sektioner.
Endelig har vi en neandertaler DNA. I den vil vi fortælle dig, hvor stor en procentdel af dit DNA der er neandertaler. Men i tutorialen er det forklaret endnu bedre end her, især fordi de tilføjer flere tegninger.
Hvis du ikke har en konto, men stadig gerne vil se den, kan du i vores demo også få adgang til vejledningen.
Og hvis du ikke har en konto, men gerne vil have en, her kan du købe vores genetisk test fra tellmeGen.
