V kategorii dědičných onemocnění a u sekundárních nálezů, pokud si je zvolíte, Ultra uvádí varianty klasifikované jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní v analyzovaných genech. Toto členění se nevztahuje na ostatní kategorie. Genetické predispozice, farmakogenetika, vlastnosti, wellness a původ se vyhodnocují jinými metodami.
Varianty nejasného významu (VUS) jsou varianty, jejichž účinek zatím neznáme. Nepovažují se proto za příčinu onemocnění a neobjevují se v běžné zprávě. Pokud je chcete znát, můžete si objednat Zprávu o variantách nejasného významu. Jde o placenou průzkumnou zprávu identifikující VUS v genech nebo onemocněních zahrnutých na platformě. VUS se nemá používat k rozhodování o léčbě.
Stejně jako celá služba mají informace z Ultra informativní charakter a nepředstavují diagnózu. Před jakýmkoli rozhodnutím o zdraví se poraďte s lékařem.