Používáme varianty, které rozsáhlé vědecké studie, označované jako celogenomové asociační studie (GWAS), spojily s daným onemocněním nebo vlastností. Jde o konkrétní pozice DNA neboli lokusy, kde určitá varianta zvyšuje nebo snižuje pravděpodobnost jejich výskytu.
Podle přítomných variant a váhy jejich účinku kombinujeme jejich vliv pomocí statistických modelů a vypočítáváme výsledek vaší genetické predispozice.