Ze dvou důvodů:
-
Kontrola kvality. Údaj, který uvedete, porovnáváme s informací získanou z vaší DNA podle pohlavních chromozomů X a Y. Pokud se neshodují, vzorek přezkoumáme, abychom ověřili, že je vše v pořádku.
-
Personalizované výsledky. Některá onemocnění postihují osoby s chromozomy XX a XY odlišně. Genetické predispozice proto počítáme podle studií provedených v těchto skupinách.
Víme, že toto rozdělení plně neodráží situaci intersexuálních a transgender osob. Doufáme, že s rozvojem výzkumu budeme moci výsledky lépe přizpůsobit i jim.