Ne. Expanze repetitivních sekvencí, například v genu FMR1 spojená se syndromem fragilního X, nelze spolehlivě měřit čipy Starter a Advanced ani sekvenováním krátkých čtení používaným v Ultra. Proto nejsou zahrnuty ve zprávách.
Pokud máte obavy z podobného onemocnění, poraďte se s lékařem. Existují specializovaná vyšetření zaměřená na tyto změny.