Spolehlivost závisí na dvou věcech: přečtení DNA a její interpretaci.
- Přečtení DNA. Přesnost genotypizace běžných variant přesahuje 99 %. Imputované varianty jsou o něco méně přesné, proto používáme pouze ty, které projdou kontrolou kvality. U Ultra je každá pozice genomu čtena v průměru asi 30krát, což umožňuje odhalit i vzácné varianty.
- Interpretace. Naši genetici zahrnují pouze souvislosti publikované v recenzovaných vědeckých časopisech, podložené rozsáhlými studiemi se statisticky významnými výsledky. V technické zprávě ke každému výsledku najdete analyzované varianty a odkazy na zdroje.
Pamatujte na důležité omezení: genotypizační čipy nejsou spolehlivé u velmi vzácných variant, například u mnoha variant spojených s dědičnými onemocněními. Každý významný nález proto musí být před rozhodováním potvrzen diagnostickým vyšetřením v klinické laboratoři.