Genotypizace čte konkrétní pozice DNA vybrané proto, že se mezi lidmi liší. Mnohé souvisejí s vlastnostmi nebo onemocněními, jiné slouží k odhadu okolních variant pomocí imputace. Sekvenování čte jednotlivá písmena DNA v přesném pořadí a u testu Ultra pokrývá prakticky celý genom.
Genotypizace je velmi přesná u běžných variant a má nižší cenu, proto ji používáme v testech Starter a Advanced. Sekvenování odhaluje také vzácné varianty nebo varianty, které nejsou zastoupeny na žádném čipu, a vytváří data využitelná pro budoucí analýzy. Tuto technologii používá Ultra.