Nos últimos anos, temos vivido um verdadeiro "boom" nos diagnósticos de Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). Esse aumento tem ocorrido de forma muito especial em adultos; pessoas que passaram grande parte da vida sentindo-se "diferentes", inconstantes ou incompreendidas, e que finalmente conseguem dar um nome a como o seu cérebro funciona.
Ter TDAH não é um problema de atitude, de falta de esforço nem de má educação. É uma questão com uma profunda base biológica. E o mais fascinante é que essa mesma biologia, escrita nos nossos genes e modulada pelo ambiente, é a que hoje nos permite compreender melhor o transtorno e afinar o tratamento médico para melhorar a qualidade de vida das pessoas neurodivergentes.
Por que o TDAH é "de família"?
Quem tem TDAH ou convive com alguém que o tem, costuma reconhecer rapidamente os mesmos padrões em outros membros da sua família. Não é uma coincidência.
O TDAH é uma das condições com maior índice de herdabilidade, situando-se entre 70% e 80%. Isto significa que, se um pai ou uma mãe tem TDAH, existem altas probabilidades de que o seu filho também apresente esta neurodivergência.
No entanto, a genética do TDAH é complexa. Não existe "o gene do TDAH". Trata-se de uma condição poligénica, o que significa que existem múltiplos genes envolvidos que interagem estreitamente com o ambiente. Grande parte destes genes estão implicados na forma como o nosso cérebro gere neurotransmissores chave como a dopamina e a noradrenalina, que atuam como os verdadeiros "combustíveis" da nossa capacidade de concentração, motivação e controlo de impulsos.
O grande desafio do TDAH
Qualquer pessoa que conviva com o TDAH sabe que receber o diagnóstico é um alívio, mas começar a medicar-se costuma ser uma verdadeira montanha-russa.
O processo tradicional baseia-se na tentativa e erro. O que para uma pessoa muda a vida para melhor desde o primeiro dia, para outra pode não fazer nenhum efeito, ou pior ainda, provocar efeitos secundários intoleráveis que a levem a abandonar o tratamento.
Por que razão isto acontece se o diagnóstico é o mesmo? Porque cada fígado processa e metaboliza os fármacos a uma velocidade distinta. Além disso, cada cérebro é único e pode responder de maneira diferente. E é aqui que a genética pode dar uma ajuda fundamental.
Farmacogenética e atomoxetina
A farmacogenética é a ciência que estuda como os teus genes afetam a forma como o teu corpo responde aos medicamentos. No caso do TDAH, esta informação vale ouro.
Um dos fármacos não estimulantes mais receitados e efetivos para a gestão do TDAH é a atomoxetina. A sua função é ajudar a manter níveis estáveis de noradrenalina no cérebro, melhorando a atenção e reduzindo a impulsividade.
Mas para que a atomoxetina funcione corretamente, deve ser metabolizada (processada e eliminada) pelo fígado. O encarregado de fazer este trabalho é uma "máquina" enzimática chamada enzima CYP2D6. Dependendo da genética com que nasceste, a tua enzima CYP2D6 trabalhará a um ritmo diferente, e os resultados da tua análise genética da tellmeGen vão revelar-to:
- Se és um metabolizador lento: Se tomares a dose standard, o fármaco acumular-se-á no teu sangue e o risco de sofrer efeitos secundários (como náuseas, fadiga extrema ou tonturas) disparará.
- Se és um metabolizador ultrarrápido: O teu corpo elimina o fármaco tão rápido que a medicação não tem tempo de fazer o seu trabalho no cérebro. Sentirás que "não te faz efeito".
Conhecer o teu perfil farmacogenético capacita-te como paciente. Traduz-se em poupar meses de frustração, reduzir drasticamente as consultas médicas de ajuste, evitar efeitos secundários desagradables e otimizar o teu gasto em farmácia.
Se tens TDAH e estás a ponderar começar um tratamento ou mudar o atual, revê a tua informação genética para ires pelo seguro.
Converte a tua informação genética num aliado para o teu tratamento. Descobre o que os teus genes dizem sobre a tua resposta aos fármacos.
