In de Starter- en Advanced-series wordt, zodra het DNA uit het speekselmonster is geëxtraheerd, een amplificatieproces uitgevoerd (er worden vele kopieën van gemaakt) om het genotyperingsproces effectief te kunnen voltooien. Dit proces bestaat uit het identificeren van een specifiek aantal posities in de DNA-sequentie om mogelijke varianten in dit genetische materiaal te detecteren. Deze detectie vindt plaats door het monster te vergelijken met een genotyperingschip of referentie-DNA, dat is gevalideerd en goedgekeurd door de wetenschappelijke gemeenschap.
Tijdens onze eerste jaren gebruikten we voor de analyse van monsters uitsluitend de informatie van een gepersonaliseerde versie van de Global Screening Array v3.0 van Illumina™, die in staat is om ongeveer 650.000 posities van het genoom te analyseren. Deze was bovendien aangepast met meer dan 100.000 extra posities die vooraf waren geselecteerd om aanvullende relevante klinische informatie te verkrijgen.
Nu passen we bij tellmeGen de combinatie van genetische kennis en rekenkracht toe om het aantal analyseerbare varianten met een DNA-chip aanzienlijk te verhogen tot tientallen miljoenen. Deze imputatie-analyse stelt ons in staat om varianten te bestuderen die geassocieerd zijn met ziekten en die niet aanwezig waren in de oorspronkelijke 750.000 varianten. Hiermee bereiken we ons doel: het genetische risico van elk individu nauwkeuriger dan ooit inschatten.
Deze belangrijke update stelt ons in staat om ons proces van voorspellende genetica aanzienlijk te verbeteren. Zoals de naam al zegt, maakt dit het mogelijk om vanuit genetisch oogpunt de waarschijnlijkheid op het ontwikkelen van ziekten of het bezitten van complexe eigenschappen te voorspellen.
Het is belangrijk om te benadrukken dat de genetische analyse wordt uitgevoerd in gecertificeerde laboratoria die voldoen aan alle relevante regelgeving om de hoogste kwaliteitsnormen te bieden, waarbij de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de resultaten worden gegarandeerd.
Array Scanner:
Genotyperingschip:
Illumina™ Global Screening Array – Customize version
Laboratorium:
Ons referentielaboratorium is Eurofins Genomics Denmark, het enige laboratorium in Europa dat in staat is om het grote aantal monsters dat wij dagelijks ontvangen en verwerken, te behandelen. Het is een toonaangevend laboratorium in Europa met de volgende certificeringen:
ISO 17025: Geaccrediteerde analytische uitmuntendheid.
ISO 13485: Oligonucleotiden volgens de norm voor medische hulpmiddelen.
GLP (Good Laboratory Practice): De gouden standaard voor het uitvoeren van niet-klinische veiligheidsstudies.
GCP (Good Clinical Practice): Farmacogenomische diensten voor klinische studies.
cGMP (current Good Manufacturing Practice): Producten en testen volgens de vereisten voor farmacie en biotechnologie.