De genetische analyse van tellmeGen biedt een breed scala aan resultaten, georganiseerd in verschillende categorieën om de informatie gemakkelijk begrijpelijk te maken. De inbegrepen items omvatten:
-
Genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen: meer dan 105 geanalyseerde pathologieën.
-
Erfelijke aandoeningen: bevat meer dan 100 erfelijke aandoeningen.
-
Farmacologische compatibiliteit: informatie over meer dan 95 geneesmiddelenopties en hoe deze reageren op jouw genetica.
-
Persoonlijke kenmerken: details over je fysieke en fysiologische eigenschappen.
-
Wellness (welzijn): aanbevelingen over voeding en fysieke prestaties.
-
Afkomst (Ancestry): onderzoek naar je geografische herkomst met meer dan 90 geanalyseerde populaties.
Het is echter belangrijk om op te merken dat de Starter- en Advanced-genetische analyses van tellmeGen geen diagnostisch hulpmiddel zijn en het volgende NIET omvatten:
-
De detectie van specifieke genetische ziekten die verband houden met familiale of persoonlijke voorgeschiedenis (indien je deze behoefte hebt, wordt aanbevolen een medisch professional te raadplegen).
-
De analyse van duplicaties of deleties van volledige genen, chromosomale herschikkingen, translocaties of mozaïcisme.
-
De analyse van trisomieën of andere aneuploïdieën (zoals trisomie 21, die het downsyndroom veroorzaakt) of nullisomieën.
-
De analyse van alle genetische varianten in een chromosomale regio, aangezien de gebruikte technologie gebaseerd is op de analyse van SNP's (Single Nucleotide Polymorphisms). Dit dekt niet alle mogelijke varianten, maar wel de meest relevante.
De genotyperingstechnologie richt zich op het detecteren van een aanzienlijk percentage van de belangrijkste genetische varianten, hoewel het niet alle mogelijke varianten binnen een gen dekt.