Het is belangrijk dat je de beperkingen van deze technologie kent:
-
Geen diagnostische test. De resultaten zijn informatief, preventief en gericht op welzijn. Je mag geen klinische beslissingen nemen zonder eerst een gekwalificeerde zorgverlener te raadplegen. Een genetische aanleg is niet gelijk aan een diagnose.
-
Variabele dekking. Hoewel de gemiddelde dekking 30x is, zijn er regio's in het genoom die moeilijk te sequensen zijn (zeer repetitieve zones, telomeren, centromeren) waar de betrouwbaarheid lager kan zijn.
-
Detectie van structurele varianten. Deze worden met hoge betrouwbaarheid gedetecteerd, maar sommige zeer kleine varianten of varianten in complexe regio's worden mogelijk niet geïdentificeerd. Bepaalde lange genetische expansies kunnen specifieke bevestigingstesten vereisen.
-
Mozaïcisme. Genetisch mozaïcisme op een laag niveau (de aanwezigheid van verschillende celpopulaties in een individu) wordt mogelijk niet gedetecteerd.
-
Mitochondriaal DNA. Heteroplasmieën (mitochondriale varianten) op een zeer laag niveau worden momenteel niet door ons geanalyseerd.
-
Afkomst (Ancestry). De nauwkeurigheid van de resultaten hangt af van de vertegenwoordiging van jouw herkomstpopulatie in de referentiedatabases.
-
Farmacogenetica. Dit rapport is niet beschikbaar in de VS. Waar het wel beschikbaar is, moeten de aanbevelingen altijd door een professional worden geïnterpreteerd.