We gebruiken varianten die in grote wetenschappelijke onderzoeken, zogeheten genoombrede associatiestudies (GWAS), in verband zijn gebracht met een aandoening of kenmerk. Het gaat om specifieke posities in het DNA, oftewel loci, waar een variant de kans op die aandoening of dat kenmerk verhoogt of verlaagt.
Op basis van de varianten die je hebt en het gewicht van elke variant combineren we hun effecten met statistische modellen. Zo berekenen we je genetische aanleg.