Je DNA bevat ongeveer 3 miljard basenparen per set van 23 chromosomen. Je hebt twee sets: één van elke ouder. Alle mensen delen ongeveer 99,9% van die DNA-sequentie. De resterende 0,1% verklaart een groot deel van onze verschillen.
De meeste van deze verschillen zijn enkel-nucleotidepolymorfismen (SNP's). Wetenschappers hebben veel daarvan in verband gebracht met kenmerken, de reactie op geneesmiddelen of de genetische aanleg voor aandoeningen. Deze informatie wordt vastgelegd in openbare databanken zoals ClinVar, dbSNP, Ensembl en OMIM.
Ons team selecteert verbanden waarvoor solide bewijs bestaat uit grootschalige, door vakgenoten beoordeelde onderzoeken en combineert deze met jouw gegevens. Bij elk resultaat vind je een technisch rapport met de geanalyseerde varianten en de literatuur waarop het is gebaseerd.