- Ze vormen geen diagnose. Ze schatten de genetische component van je kans om bepaalde aandoeningen te ontwikkelen. Ze houden geen rekening met je leefstijl, omgeving of familiegeschiedenis.
- Er kunnen fout-positieve en fout-negatieve resultaten voorkomen. Als een variant niet wordt gedetecteerd, sluit dat niet uit dat je die hebt of de aandoening kunt ontwikkelen.
- Zeldzame varianten. Genotyperingschips zijn niet betrouwbaar voor zeer zeldzame varianten, zoals veel varianten die verband houden met erfelijke aandoeningen. Elke relevante bevinding moet in een klinisch laboratorium worden bevestigd.
- Zwangerschap en pasgeborenen. Dit is geen prenatale test en geen vervanging voor neonatale screening. De test is niet geschikt om de gezondheid van een foetus te beoordelen of een diagnose bij een pasgeborene te stellen.
- Farmacogenetica. Niet alle varianten die de reactie op een geneesmiddel beïnvloeden, worden geanalyseerd. De test voorspelt je reactie ook niet met zekerheid. Voordat je een behandeling wijzigt, moet je arts de resultaten beoordelen en deze zo nodig bevestigen met een klinische farmacogenetische test. Je behandeling uitsluitend op basis van deze resultaten veranderen, kan schadelijk zijn.
- Afkomst. Veel onderzoeken zijn uitgevoerd in specifieke populaties. Daarom kunnen sommige resultaten afhankelijk van je afkomst minder nauwkeurig zijn.