In de categorie erfelijke aandoeningen en bij secundaire bevindingen, als je die wilt ontvangen, rapporteert Ultra varianten in de geanalyseerde genen die als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen zijn geclassificeerd. Deze classificatie geldt niet voor de overige categorieën: genetische aanleg, farmacogenetica, kenmerken, welzijn en afkomst worden met andere methoden berekend.
Varianten van onzekere betekenis (VUS) zijn varianten waarvan het effect nog niet bekend is. Daarom worden ze niet als ziekteoorzaak geïnterpreteerd en staan ze niet in het standaardrapport. Wil je ze kennen? Dan kun je het rapport met varianten van onzekere betekenis aanvragen. Dit is een betaald, verkennend rapport dat VUS identificeert in genen of aandoeningen die op het platform zijn opgenomen. Een VUS mag niet als basis voor medische beslissingen worden gebruikt.
Zoals bij de hele dienst is de informatie van Ultra informatief en vormt deze geen diagnose. Raadpleeg je arts voordat je beslissingen over je gezondheid neemt.