Dit zijn pathogene of waarschijnlijk pathogene varianten in genen op de lijst met secundaire bevindingen van het American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) die op het moment van de analyse geldt. Bij de analyse van je volledige genoom wordt hier gericht naar gezocht, ook als ze geen verband houden met de reden waarom je de test doet. De lijst bevat vooral genen die samenhangen met bepaalde erfelijke vormen van kanker, erfelijke hart- en vaatziekten zoals cardiomyopathieën, hartritmestoornissen en familiaire hypercholesterolemie, en andere aandoeningen waarbij kennis van de variant medische maatregelen mogelijk maakt.
Het ontvangen van deze bevindingen is optioneel. Voordat je resultaten worden gepubliceerd, kun je in je account aangeven of je ze wilt ontvangen. Tot dat moment kun je je voorkeur wijzigen. Als je ervoor kiest ze te ontvangen en er een bevinding is, delen we die samen met je Ultra-resultaten. Bespreek deze met een geneticus en je arts. Zij beoordelen of bevestiging met een diagnostische test nodig is. In Spanje kan dit tijdens het inbegrepen consult met een geneticus, zonder extra kosten. Als er geen bevindingen zijn, sluit dat het risico op deze aandoeningen niet uit: alleen de genen op de lijst worden geanalyseerd, binnen de beperkingen van de methode. Sommige genen op de lijst kunnen ook deel uitmaken van je reguliere Ultra-rapporten, bijvoorbeeld die over erfelijke aandoeningen. Wil je die informatie niet ontvangen, dan kun je deze categorieën in je account verbergen voordat je ze opent.