Ja. Je deelt DNA met je biologische familieleden. Daarom kunnen sommige resultaten ook voor hen relevant zijn, zelfs als zij geen test hebben gedaan.
Als je een variant hebt die verband houdt met een erfelijke aandoening, kunnen familieleden die ook hebben. De kans hangt af van het overervingspatroon en je familie. Als je de variant bijvoorbeeld hebt in één van de twee kopieën van een gen dat niet op het X-chromosoom ligt, heeft elk van je kinderen 50% kans om deze te erven. Ook je broers en zussen kunnen de variant hebben als je die van een van je ouders hebt geërfd. Bij X-gebonden aandoeningen hangt de kans af van jouw geslacht en dat van elk kind. Ongeacht het overervingspatroon is het onwaarschijnlijk dat je ouders, broers of zussen de variant hebben als deze voor het eerst bij jou is ontstaan (de novo). Laat het resultaat door een zorgprofessional bevestigen voordat je het met hen deelt. Je familieleden kunnen met hun arts of een afdeling klinische genetica bespreken of een eigen test zinvol is.