Dit zijn .csv-bestanden die we maken op basis van de sequencinggegevens van Ultra, zodat je je gegevens kunt bekijken zonder technische bestanden te gebruiken. De kolommen bevatten de identificatiecode van elke variant (rsID, indien beschikbaar), het chromosoom, de positie volgens referentiegenoom GRCh37 en je genotype.
- MyVariants heeft een vergelijkbare structuur als de Raw Data van een genotyperingschip, zodat je het kunt gebruiken op platforms van derden die dit type bestand accepteren.
- MyVariants Ultra bevat al deze informatie plus de posities waarop je DNA afwijkt van het referentiegenoom, zodat je je genetische variatie uitgebreider kunt bekijken.
MyVariants kun je openen met Excel, Google Sheets of andere spreadsheetprogramma's. MyVariants Ultra bevat miljoenen rijen en overschrijdt de limiet van gangbare spreadsheets (Excel ondersteunt iets meer dan een miljoen rijen). Om het volledige bestand te bekijken, heb je daarom een teksteditor voor grote bestanden of een hulpmiddel voor gegevensanalyse nodig. Deze bestanden bevatten geen medische interpretatie en vervangen niet de technische bestanden (CRAM, FASTQ en VCF) die nodig zijn voor bio-informatische analyse. Een bepaald genotype betekent op zichzelf niet dat je een aandoening of kenmerk hebt. Gezondheidsinformatie moet door een professional worden geïnterpreteerd.