Het belang van het doen van een genetische test

Het is de studie van iemands genen om zijn of haar genetische aanleg voor het ontwikkelen van ziekten te kennen.

Bijgewerkt op
La importancia de hacerse un test genético

Een genetische test (of DNA-test) is in feite het uitlezen van je lichaam. Het analyseren van dit genetische materiaal geeft ons een diepgaande momentopname van wie we zijn en hoe we functioneren: van onze aanleg voor het ontwikkelen van bepaalde ziektes tot onze afkomst, inclusief welke medicijnen het beste bij ons passen of waar onze lichamelijke kenmerken vandaan komen.

Elke cel in je lichaam met een celkern bevat jouw DNA.

Tegenwoordig is een eenvoudig speekselmonster vanaf de bank bij jou thuis al voldoende. De technologische vooruitgang van het afgelopen decennium heeft dit proces niet alleen volledig niet-invasief gemaakt, maar heeft ook de kosten verlaagd tot een niveau dat jaren geleden ondenkbaar was, waardoor de toegang tot gepersonaliseerde geneeskunde is gedemocratiseerd.

Hoe werkt een DNA-test? De wetenschap achter het monster

Jouw DNA bevat alle instructies die nodig zijn om je cellen te laten functioneren. Deze grote "handleiding" vertoont echter kleine variaties van persoon tot persoon. Soms zijn deze variaties eenvoudige ontwerpverschillen (de kleur van je ogen), maar andere keren zijn het kleine "typfouten" of genetische spelfouten die problemen kunnen veroorzaken in het functioneren van het organisme.

Hoe sporen we deze afwijkingen op? Dat is waar de technologie om de hoek komt kijken.

Van genotypering tot de huidige technologie

Zodra je speekselmonster in het laboratorium aankomt, is het eerste wat we doen het DNA extraheren en vermeerderen om er mee te kunnen werken. Vanaf dat moment gaan we het "lezen".

Historisch gezien was er een groot verschil in toegankelijkheid tussen volledige sequencing (wat het equivalent is van onze DNA-test Ultra en een boek van miljoenen pagina's letter voor letter van begin tot eind leest) en genotypering (equivalent aan de DNA-test Starter en Advanced, die zoekt naar specifieke trefwoorden of "typfouten" op specifieke pagina's).

Bij tellmeGen gebruiken we de nieuwste generatie microarray-technologie. Dit stelt ons in staat om genotypering met een zeer hoge dichtheid uit te voeren. In plaats van het gehele genoom te sequencen tegen extreem hoge kosten, scant onze chip op intelligente wijze honderduizenden belangrijke genetische markers (SNP's) in je DNA. Vervolgens vergelijken we jouw sequenties met referentiesequenties met behulp van complexe wiskundige algoritmen en populatiedatabases. Zo weten we met klinische precisie exact welke varianten of mutaties je bezit.

Jouw resultaten: Wat vertelt je DNA je precies?

Wanneer je je rapport ontvangt, is de medische informatie voornamelijk onderverdeeld in twee grote blokken:

  • Complexere aandoeningen: Dit zijn ziektes die worden veroorzaakt door de combinatie van meerdere genen en omgevingsfactoren (zoals levensstijl). De resultaten hier zijn geen vonnis, ze spreken over waarschijnlijkheid. We geven aan of jouw genetische risico op het ontwikkelen van kanker, diabetes of hartproblemen hoger of lager is dan gemiddeld. Het voordeel? Het kennen van je risico stelt je in staat om in te grijpen op omgevingsfactoren (je dieet verbeteren, stoppen met roken, preventieve onderzoeken laten doen) om te voorkomen dat die kans werkelijkheid wordt.
  • Monogene aandoeningen (Erfelijk): Deze zijn afhankelijk van afwijkingen in één enkel gen. Het resultaat hier is binair: het vertelt je of je drager bent van een mutatie. In de meeste gevallen (recessieve ziektes) betekent drager zijn niet dat je ziek bent, maar het is cruciale informatie als je van plan bent kinderen te krijgen, omdat je het zou kunnen doorgeven.

Waarom kiezen voor tellmeGen? Jouw gezondheid, zonder kleine lettertjes

Omdat wij de meest complete genetische analyse op de markt bieden in verhouding tot de prijs. Met slechts één speekselmonster geeft onze test je niet zomaar een paar weetjes, maar een integrale kaart van je gezondheid:

  1. Gezondheid: Aanleg voor meer dan 105 complexe aandoeningen en dragerschap van meer dan 100 erfelijke ziektes.
  2. Farmacogenetica: Compatibiliteit met honderden geneesmiddelen om te weten welke je genezen en welke bijwerkingen kunnen veroorzaken.
  3. Persoonlijke kenmerken: Van je neiging tot kaalheid tot je alcoholtolerantie of de stofwisseling van vitamines.
  4. Etnische afkomst en DNA Connect: Ontdek je etnische oorsprong en kom in contact met biologische familieleden over de hele wereld.
  5. Wellness (Welzijn): Belangrijke informatie over hoe je lichaam reageert op voeding, lichaamsbeweging en stofwisseling. Ontdek welk type training het beste bij je past, de kwaliteit van je slaap of je neiging tot een tekort aan bepaalde vitamines.

Het doen van een genetische test geeft je de kracht van preventie. Die informatie kan de sleutel zijn tot een vroegtijdige opsporing of tot het afstellen van de exacte dosering van een chronische behandeling.