Duo Ultra (WGS 30x)

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Duo形式のUltra (WGS -30x) Duo、ULの遺伝子解析を購入して、お二人の全ゲノムが教えてくれることを発見しましょう。健康、薬、特徴、ウェルネス、ルーツに関する626のレポートをそれぞれに提供します。もう一人の方と一緒に始めるなら、DuoパックはUltraを2つ個別に購入するよりお得です。各自に同じ全ゲノムシーケンスを提供しながら、29,99 €(または現地通貨での相当額)を節約できます。

この製品はお二人の全ゲノムをシーケンスし、当社の他の解析で得られる情報を補完します。当社のジェノタイピング解析が750 000のマーカーを測定し、インピュテーションにより1 300万のバリアントを推定するのに対し、Ultraは平均30xのカバレッジで全ゲノムをシーケンスします。各位置を約30回読み取るという意味です。これにより、チップでは捉えにくい稀なバリアントも検出します。また、シーケンスではコピー数バリアント(CNV)、大きな挿入や欠失、タンデムリピート、再配列など、他の種類のバリアントも検出します。これらの解釈は今後のアップデートに組み込む予定です。 各自に1回ずつ、合計2回のシーケンスを提供し、それぞれに専用のアカウントが用意されます。

Ultra DNA検査キット(WGS 30x)では何を分析しますか?

遺伝子解析: お二人の健康

107の健康状態に対する遺伝的なかかりやすさ、最大282の遺伝性疾患の保因者かどうか(Advancedでは102)、100以上の薬に対する遺伝的な適合性を調べます。Ultra限定のレポートも含まれます。

遺伝的な個人の特徴

目の色の明るさ、皮膚の色素、睡眠時間、認知能力、血液凝固、光によるくしゃみ反射、身長など、90以上の個人の特徴。APOEやCYP1A2など、Ultra限定の7つの遺伝子を含みます。

ウェルネス、スポーツ、栄養

ウェルネスの遺伝子解析:栄養では、乳糖不耐症、ビタミンやコレステロールの値、セリアック病へのかかりやすさ、カフェインへの反応に関する遺伝的傾向。スポーツでは、パフォーマンスや筋肉の再生、腱障害、体格指数(BMI)などを調べます。

DNA Connect

DNAを共有する世界中の親族を、共通の祖先を5世代前に持つ親族まで見つけることができます。お互いが希望すれば、連絡を取ることができます。

祖先DNA検査

93の参照集団における祖先の構成比率、ハプログループ(母系と父系)、そしてネアンデルタール人由来のDNAの割合を調べることができます。

tellmeGen+のサブスクリプション

ご購入でtellmeGen+を3か月間無料でご利用いただけます!DNAシーケンスを最大限に活用しましょう。DNA Connectのアップデート、ロック解除できる新しいレポート、プラットフォームの新機能へのアクセスが含まれます。

Duoパックでは、2つのキットを同じご注文でまとめてお届けします。

tellmeGenのUltra遺伝子解析(WGS 30x)を選ぶ理由は?

  • 健康、薬との適合性、ウェルネス、特徴、祖先など、それぞれが自分に関する625以上の項目を知ることができ、遺伝的な親族と連絡を取ることもできます。すべて全ゲノムのシーケンスに基づく情報です。
  • 遺伝的なかかりやすさに関する情報を得て、医療専門家と検診、予防、生活習慣について話し合うことができます。
  • お二人の遺伝子が100以上の薬の投与量、有効性、副作用にどう影響する可能性があるかを知ることができます。医師と共有するための、生涯にわたる情報です。自己判断で薬を変更しないでください。
  • お二人のアカウントは新しい結果や機能で更新されます。tellmeGen+の最初の3か月間は無料です。その後は1テストあたり年間29,99 €(またはご利用の通貨での相当額)のサブスクリプションで、レポートを最新の状態に保つことができます。
  • 結果の理解をサポート:tellmeGenの医師と遺伝学の専門家チームが、結果の解釈をお手伝いします。また、栄養遺伝学や薬理遺伝学の相談サービス、意義不明のバリアントに関するレポート、ご希望に合わせた遺伝子レポートもお申し込みいただけます。
  • 一般データ保護規則に従い、暗号化と技術的・組織的な安全対策を用いて、お二人の遺伝データを取り扱います。 各自に専用のアカウントがあり、結果は非公開です。
  • それぞれが追加費用なしで、年に最大3回、自分の生データをダウンロードできます。
  • 医療サービスの品質:tellmeGenは認可された医療施設GENELINKのブランドです。認証された品質システムを備えた欧州の検査機関でサンプルを解析します。当社のソフトウェアはCE-IVDマーク取得に向けてBSIによる評価を受けています。

遺伝子解析パックには以下が含まれます:

  • QRコードからアクセスできる説明書で、各段階で行う手順を確認できます。ご不明な点があれば、当社のチームがお手伝いします!
  • 各袋にRapiDriスワブが1本入った乾燥用の袋2つ。左右それぞれの頬の内側をこすってサンプルを採取します。痛みがなく、自宅で簡単に行えます。大人にも子どもにも、赤ちゃんにも使用できます!未成年者の検査は父親、母親、または法定後見人が登録し、結果を受け取ります。
  • サンプルを検査機関へ返送するための大きな封筒2つと透明な袋1つ。返送料は無料です。
送料無料。キットは2~4日でお届けします
あなたのDNAに関する詳細情報
ご質問にはすぐに対応いたします
安全な支払い

口腔内の検体採取のみ

ご自宅で簡単に採取できる検体を用いて、全ゲノムシーケンスから何が分かるのかをぜひ体験してください。

常に更新

tellmeGen+のサブスクリプションでは、健康、ファーマコゲノミクス、ウェルネス、身体的特徴、祖先に関するレポートが、遺伝学研究の進展に合わせて更新されます。

7つのブロックに分かれたアイテム

625件以上の遺伝子レポート(健康、医薬品、ウェルネス、特性、ルーツに関する項目ごと)、さらにDNAコネクト。

年中無休のカスタマーサポート

お客様の満足は私たちの最優先事項です。当社のカスタマーサービスチームは、月曜日から金曜日は24時間体制で、土曜日と日曜日は9:30から21:30(ベルリン時間、CET)まで対応しております。

あなたの遺伝子分析キットに含まれるもの

1. 手順 2. 口腔内サンプル採取キット 3. 安全なサンプル返送用バッグ

これらの簡単な手順に従ってください

1. 購入 2. 登録 3. サンプル採取 4. 無料で送付 5. 結果を受け取る

常に更新

tellmeGen+では、年額29.99ユーロ/ドル(または現地通貨相当額)で、テストごとのレポート更新サービスをご利用いただけます。最初の3ヶ月分は弊社が負担いたします!

信頼性とプライバシー

各サンプルは自動品質管理を通過します。カバー率が20倍に満たない場合、結果は保留され、弊社のチームが精査します。また、当社はEU一般データ保護規則(GDPR)を遵守しています。

技術と研究室

お客様の全ゲノムを平均カバレッジ30倍(各塩基位置を約30回読み取る)でシーケンシングし、単一塩基多型(SNV)や小規模な挿入・欠失(CNV)を解析します。これには、稀な変異も含まれます。また、シーケンシングによりCNV、大規模な挿入・欠失、タンデム反復、および再配列も検出されます。これらの解析結果は、今後のアップデートで追加される予定です。

利用可能な数百の健康レポート

Ultraの625以上のレポートのうち、遺伝的脆弱性、遺伝性疾患、ファーマコゲノミクス(薬理遺伝学)に関するレポートをそれぞれ500近く収録しています。

遺伝性疾患

280種類以上の遺伝性疾患:代謝性疾患から心疾患、眼疾患、遺伝性のがんに至るまで、お子様に受け継がれる可能性のある遺伝子変異の保因者であるかどうかを調べることができます。遺伝カウンセリングを含む、ご家族の計画に大変役立つ検査です。

集団、ハプログループ、ネアンデルタール人DNA

93の集団にわたる祖先の内訳、ハプログループ、そしてネアンデルタール人DNAの割合をご確認ください。

お互いをもっとよく知り、大切にし合ってください。

90以上のパーソナル特性と栄養・スポーツに関する遺伝的傾向を知り、より多くの情報に基づいて自分自身をケアしましょう。

新しい遺伝的親族を発見しよう

共有するDNAを持つ人々を見つけ、彼らと交流しましょう。
よくあるご質問

よくあるご質問

当社の仕組みをご説明します。tellmeGenはスペインの認定医療機関であるGENELINKのブランドであり、お客様のデータの解析は当社の遺伝学者、バイオインフォマティシャン、医師からなるチームが行っています。検体は欧州のラボで分析され、当社のソフトウェアはBSIによるCE-IVD認証取得のための評価を受けています。また、Ultraをご利用いただくと、600以上のレポートを受け取ることができ、それらはtellmeGen+で随時更新されるほか、DNA Connectにもアクセス可能です。

1人あたり626件のレポート:健康状態への遺伝的脆弱性107件、遺伝性疾患282件、ファーマコジェネティクス102件、個人的特徴91件、ウェルネス44件に加え、祖先(93の集団、ハプログループ、ネアンデルタール人のDNA)およびDNA Connectが含まれます。

各個人がキットを登録し、綿棒で頬の内側をこすって検体を採取し、返信用封筒で無料で送付します。結果は、研究所が検体を受領してから4〜6週間後に、各個人のプライベートエリアに表示されます。スペインでは、送付前に医師が検査の処方を評価します。

各個人がそれぞれのアカウントを持ち、結果は個人のプライベートエリアでのみ閲覧可能です。弊社は皆様の遺伝子データを一般データ保護規則(GDPR)に従って取り扱い、明示的な同意なしに第三者と共有することはありません。詳細は弊社のプライバシーポリシーをご確認ください。

ゲノムの平均カバレッジを30倍でシーケンスします。各位置を約30回読み取ることで、各リードの信頼性を高めています。各サンプルは自動品質管理を通過し、カバレッジが20倍に満たない場合は結果を保留し、当社のチームが精査します。健康に関わる結果については、意思決定を行う前に臨床検査で確認する必要があります。

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