StarterおよびAdvancedプランでは、唾液サンプルからDNAが抽出されると、ジェノタイピングのプロセスを効果的に実行するために、増幅プロセス（DNAの多数のコピーが生成されます）が行われます。このプロセスは、遺伝物質に存在する可能性のあるバリアントを検出できるように、DNA配列の特定の数の位置を特定することで構成されます。この検出は、サンプルをジェノタイピングチップまたは参照DNA（これらは科学界によって検証および承認されています）と比較することによって行われます。
活動の最初の数年間、サンプルの分析には、illuminaTMのGlobal Screening Array v3.0ジェノタイピングアレイのカスタマイズバージョンから得られた情報のみを使用してきました。これは、ゲノムの約650,000の位置を分析することができます。さらに、関連する追加の臨床情報を取得するために事前に選択された100,000を超える追加の位置を含めることで、カスタマイズされていました。
現在、tellmeGenでは、遺伝学の知識と計算能力の組み合わせを適用し、DNAチップで分析可能なバリアントの数を数千万に達するまで大幅に増やしています。このインピュテーション（補完）分析により、病気に関連付けられており、最初の75万以上のバリアントには存在しなかったバリアントを研究することが可能になります。これにより、各個人の遺伝的リスクをこれまで以上に正確に推定するという私たちの目標を達成します。
この重要なアップデートにより、私たちの 予測遺伝学のプロセスを大幅に改善することができます。予測遺伝学とは、その名の通り、病気を発症したり複雑な特徴を持ったりする確率を遺伝的な観点から予測することを可能にするものです。
遺伝子分析は、最高水準の品質を提供するためのすべての関連規制を備えた認定ラボで実施され、結果の正確性と信頼性を保証していることを強調しておきます。
アレイスキャナー： illumina® iScan
ジェノタイピングチップ： illuminaTM Global Screening Array – カスタマイズバージョン
ラボラトリー： 私たちの参照ラボはEurofins Genomics Denmarkであり、私たちが毎日受け取り処理する膨大な数のサンプルを処理できるヨーロッパで唯一のラボです。
これは、以下の認定を受けているヨーロッパの参照ラボです：
ISO 17025：認定された分析の卓越性 ISO 13485：医療機器規格に準拠したオリゴヌクレオチド BPL：非臨床安全性試験を実施するためのゴールドスタンダード BPC：臨床試験向けのファーマコゲノミクスサービス cGMP：医薬品およびバイオテクノロジーの要件に準拠した製品と試験