Ultra WGS (30x)検査は、tellmeGenの最も高度な遺伝子分析です。全ゲノムシーケンス（WGS）を通じて、あなたのゲノム全体、約30億塩基対が平均30倍のカバレッジで分析されます。これは、あなたのDNAの各位置が平均して約30回読み取られることを意味し、ジェノタイピングに基づく検査よりも高い精度で、一般的、希少、および構造的（欠失、挿入、重複、再構成、縦列反復など）な遺伝的変異を検出することを可能にします。
Ultra WGS (30x)検査には、StarterおよびAdvanced検査のすべての情報が含まれており、以下を提供します：
- 遺伝性疾患（単一遺伝子疾患）：あなたが保因者であるか、臨床的影響が知られている遺伝子に関連する重要な遺伝的変異を持っているかを発見します。
- 複雑な疾患への遺伝的脆弱性：複数の要因に影響される病気に対する遺伝的素因を推定し、臨床ガイドラインに基づいた予防的な推奨事項を提供します。
- 個人的な特徴とウェルネス：身体的特徴（目の色、髪のタイプ）や、スポーツ、睡眠、様々な臨床パラメータに関連する側面に関する情報を取得します。
- 薬理学的適合性：さまざまな薬に対する体の反応（代謝、有効性、および副作用のリスク）に影響を与える変異を特定します。注意：このレポートは米国では利用できません。
- 祖先：地域別の割合、母系および父系のハプログループ（生物学的男性のみ）、5親等までの遺伝的親戚、およびネアンデルタール人DNAの割合を通じて、あなたの遺伝的起源を探求します。
- ミトコンドリアDNA：ミトコンドリアDNAも分析され、メソッドの検出限界内で関連する発見が報告されます。
検査にはtellmeGen+の1年間のサブスクリプションが含まれており、レポートの定期的なアップデート、遺伝的親戚を見つけるためのDNA Connectへのアクセス、および医療専門家があなたのレポートに安全にアクセスすることを承認できるProfessional Accessのオプションを利用できます。
さらに、購入したのと同じ国から返送される場合に限り、追加費用なしで往復の送料が価格に含まれています。
この遺伝子分析は、健康、ウェルネス、祖先の起源、および医療への反応についての包括的な評価を求めている人に最適です。