tellmeGenでは、遺伝学のような複雑な分野を、分かりやすく解釈しやすいものにすることを目指しています。
確かに、遺伝学が難解ではないと感じる方もいらっしゃるでしょう。実際、私たちの部署にもそういった方がいます。しかし、私たちはそうした方々は例外であり、一般的ではないと考えています。
だからこそ、結果の各セクションに短いチュートリアルを追加し、表示されている内容を理解しやすくしています。テキストばかりでは視覚的に退屈だと私たちは考えているため、画像も追加しました。
ブログにもイラストを掲載しています。読者の興味を引くためです。
チュートリアルは各セクションの上部、セクションの内容を説明するテキストのすぐ上にあります。美しいカリグラフィーの青い文字で表示されています。クリックするとチュートリアルが開きます。
このセクションでは、複雑な疾患を発症する遺伝的リスクについて説明します。「私たちは皆、唯一無二の存在である」という言葉には、私たちのゲノムも含まれています。
問題は、私たち一人ひとりを個性的にする突然変異が、特定の複雑な疾患（遺伝的要因と環境要因の両方に依存する）の発症リスクを高める場合があることです。
そのため、DNAを分析することで、これらの疾患を発症する遺伝的リスクを算出することができます。しかし、これらの疾患は複雑です。私たちは遺伝子情報しか考慮できません。環境要因もこれらの疾患に同等、あるいはそれ以上の影響を与える可能性があり、それらを考慮に入れることはできません。
肺がんの発症リスクが低い遺伝的リスクであっても、毎日タバコを1箱吸い、20年前の車が行き交う交通量の多い幹線道路のそばに住んでいる場合は意味がありません。
このセクションでは、データはベルカーブで表されています。これは、これらの疾患は発症の確実性ではなく、素因を示すものだからです。
これらの疾患は遺伝的要因に依存します。具体的には、単一の遺伝子に依存します。検査結果では、様々な遺伝性疾患に関連する病原性変異を保有しているかどうかが分かります。
これらの疾患は、個人の遺伝子に完全に依存するため、親から子へと受け継がれます。そのため、遺伝性疾患と呼ばれます。
私たちはDNAを2つ持っており、1つは父親から、もう1つは母親から受け継いでいます。優性疾患は、病原性遺伝子が1つだけあれば発症します。劣性疾患は、両方の遺伝子が病原性である必要があります。
劣性疾患の病原性遺伝子と正常遺伝子をそれぞれ1つずつ持っている人は、保因者と呼ばれます。そして、多くの場合、保因者は症状が現れていないか、あるいは症状がほとんど見られないため、知らず知らずのうちに危険な遺伝子を子供に受け継がせてしまう可能性があります。
遺伝子は、人生で起こるあらゆることに影響を与え、薬への反応も例外ではありません。
薬の効果は人によって異なり（効果の強さ、持続時間、副作用など）、個人の遺伝子が重要な役割を果たします。
ゲノムを解析することで、様々な薬に対する体の反応を予測できます。対象となる薬は、抗うつ剤からアスピリンまで多岐にわたります。
薬は体内で作用する活性化合物であることを覚えておいてください。そして、すべての人の体は遺伝子に刻まれています。
私たちがお伝えするのは、必ずしも病気のことだけではありません。私たちは、私たちを特徴づけるちょっとした個性についても探求したいと思っています。
このセクションでは、遺伝子を参考に、あなたが両親から受け継いだ身体的特徴についてご説明します。
これらの身体的特徴は非常に多様で、わずか数個の遺伝子によって決まる場合もあれば、数十個の遺伝子によって決まる場合もあります。複雑な病気と同様に、これらの特徴はほとんどの場合、環境要因に左右されます。
ゲノム情報から予測される形質はありますが、確実なものではなく、環境によって変化する可能性があります。場合によっては、解析していない他の遺伝子が形質を変化させることもあります（エピスタシア）。
前のセクションと同様ですが、身体的な健康に焦点を当てています。興味深い事実よりも、特定の食品や運動時の身体の反応について、より詳しく解説します。
ここでも、生活環境とライフスタイルが大きな影響を与えます。
このセクションは4つのサブセクションに分かれています。
祖先に関するセクションでは、あなたのDNAがどの集団に最も近いかを調べます。チュートリアルでは、このプロセスについて簡単に説明しています。
ハプログループについては、母系と父系の2つのセクションがあります。母系ハプログループは、ミトコンドリアDNAに基づいて、あなたの母方の祖先の歴史を示します。父系ハプログループは、Y染色体に基づいて、あなたの父方の祖先について同様の情報を提供します。これらの項目については、チュートリアルでさらに詳しく説明します。
最後に、ネアンデルタール人DNA検査があります。これは、あなたのDNAのうち、ネアンデルタール人由来のDNAが何パーセントを占めるかを示します。チュートリアルでは、より多くの図解を用いて、ここでの説明よりもさらに分かりやすく解説しています。
アカウントをお持ちでない場合でも、デモ版でチュートリアルをご覧いただけます。
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