遺伝学は、私たちの生物学的な遺伝を理解するための科学です。今日、遺伝子検査を受けることは一般的になりましたが、それぞれの背後にある技術がどのように機能しているかを理解することが重要です。DNAを「読み取る」方法は、得られる結果の深さと範囲を決定します。
市場における主な2つの技術は、ジェノタイピングとシーケンシングです。これらは混同されがちですが、それぞれ異なる用途を持つ別々のツールです。
ジェノタイピングとは？
ジェノタイピングとは、ゲノム内の特定の変異（一塩基多型、SNPとして知られています）を分析することで遺伝的多様性を研究するものです。本質的には、あなたの遺伝的な取扱説明書の中から、あらかじめ定義されたマーカーを探し出す作業です。
これは、病気への素因や一般的な遺伝的形質を特定するために、非常に効率的で正確、かつ科学的に検証された技術です。
シーケンシングとは？
シーケンシングとは、DNA内の塩基（A、T、G、C）の正確な順序を決定する方法です。ジェノタイピングが特定のマーカーを探すことであるなら、シーケンシングはあなたの遺伝物質をはるかに網羅的に読み解くものであり、従来のジェノタイピングチップでは見落とされる可能性のある希少な変異や突然変異を検出することができます。
tellmeGenはこれらの技術をどのように活用していますか？
tellmeGenでは、各ユーザーのニーズに合わせて技術を適応させ、最高の体験を保証しています。
1. ジェノタイピング (StarterおよびAdvancedキット)
当社のStarterおよびAdvanced DNA検査は、ジェノタイピング技術に基づいています。私たちは、Illumina®社のGlobal Screening Arrayのような高密度マイクロアレイチップを使用しており、これには非常に強力な科学的エビデンスを持つ数十万ものマーカーが含まれています。
- 理想的な対象：健康、ウェルネス、一般的な疾患の素因、および祖先について、包括的で堅牢な洞察を求める方。
2. シーケンシング (Ultraキット)
当社のUltra DNA検査は、シーケンシング技術（NGS - 次世代シーケンシング）を使用しています。
- 理想的な対象：最大限の深さを求めるユーザー。DNAを塩基ごとに読み解くことで、ゲノムのより広い範囲を探求し、優れた検出能力を提供します。現在の技術で可能な限り徹底的な分析を求める方に推奨される選択肢です。
どちらを選ぶべきですか？
選択はあなたの個人的な目標によって異なります。ジェノタイピング（StarterおよびAdvancedキット）が予防医学や日常的な健康管理のための包括的な知識を得るためのゴールドスタンダードであるのに対し、シーケンシング（Ultra）は、従来のマーカーを超えた領域を探求し、前例のない診断・予防精度を求める方のための究極のツールです。
どの手法であっても、あなたの遺伝子が時間の経過とともに変化することはありません。tellmeGenでは、科学の進歩に合わせてレポートを絶えず更新し、あなたの遺伝情報が常に最新であることを保証します。
