La pharmacogénétique étudie l’influence de vos gènes sur votre réponse aux médicaments : la manière dont votre organisme les transforme, leur capacité à produire l’effet attendu et votre probabilité de présenter des effets indésirables.
Nous analysons des variants de gènes intervenant dans le métabolisme, le transport et le site d’action des médicaments. Selon le gène, le résultat peut décrire la capacité de métabolisation d’une enzyme, la fonction d’un transporteur ou la présence de variants associés à certaines réactions.
Pour les enzymes qui métabolisent les médicaments, le résultat est exprimé sous forme de profil de métaboliseur :
- Normal : l’enzyme présente l’activité attendue.
- Intermédiaire : l’activité est inférieure à la normale.
- Lent (ou faible) : l’activité est très faible ou nulle.
- Ultrarapide : l’activité est supérieure à la normale.
Lorsque l’activité est réduite, le médicament peut s’accumuler et augmenter les effets indésirables ou, s’il s’agit d’un promédicament que l’organisme doit activer, comme la codéine ou le clopidogrel, être moins efficace. Lorsque l’activité est accrue, l’inverse peut se produire : le médicament peut être moins efficace ou, s’il s’agit d’un promédicament, être activé en excès et entraîner davantage d’effets indésirables.
Pour les transporteurs, le résultat indique si leur fonction est normale, réduite ou faible ; pour d’autres gènes, il indique si vous possédez des variants associés à un risque accru de certaines réactions, notamment d’hypersensibilité.
Ces informations sont indicatives et peuvent être prises en compte par votre médecin avec vos antécédents médicaux. Ne modifiez et n’arrêtez jamais un traitement de votre propre initiative.