- Ils ne constituent pas un diagnostic. Ils estiment la composante génétique de votre probabilité de développer certaines affections ; ils ne prennent pas en compte votre mode de vie, votre environnement ou vos antécédents familiaux.
- Des faux positifs et des faux négatifs sont possibles. L’absence de détection d’un variant n’exclut ni sa présence ni l’apparition de l’affection.
- Variants rares. Les puces de génotypage ne sont pas fiables pour les variants très rares, dont beaucoup sont associés à des maladies héréditaires. Tout résultat pertinent doit être confirmé dans un laboratoire clinique.
- Grossesse et nouveau-nés. Ce test n’est pas un test prénatal et ne remplace pas le dépistage néonatal : il ne permet ni d’évaluer la santé d’un fœtus ni d’établir un diagnostic chez un nouveau-né.
- Pharmacogénétique. L’analyse ne couvre pas tous les variants influençant la réponse à un médicament et ne prédit pas votre réponse avec certitude. Avant de modifier un traitement, votre médecin doit évaluer le résultat et, s’il le juge nécessaire, le confirmer par un test pharmacogénétique clinique. Modifier votre traitement sur la seule base de ces résultats peut être préjudiciable.
- Origines. De nombreuses études ont porté sur des populations particulières ; certains résultats peuvent donc être moins précis selon votre ascendance.