L'objectif principal de la pharmacogénétique est de réduire au maximum, voire d'éviter, les réactions indésirables aux médicaments. En sachant comment votre génétique influence la métabolisation et la tolérance de certains médicaments, vous pouvez recevoir des recommandations aidant à prévenir les effets secondaires. Pour certains médicaments, pour lesquels il existe des preuves scientifiques solides, les recommandations pharmacogénétiques peuvent être très efficaces pour limiter ces effets. Cependant, il est important de rappeler que d'autres facteurs, comme des marqueurs non analysés, des conditions non incluses dans le test (par exemple, mode de vie, histoire personnelle, facteurs environnementaux), peuvent continuer d'influencer la réponse aux médicaments.
Bien que le test pharmacogénétique puisse fournir des informations précieuses, ces résultats doivent être consultés avec un médecin avant de prendre des décisions concernant la médication, car c'est le professionnel de la santé qui doit choisir le traitement approprié, en tenant compte non seulement des données pharmacogénétiques, mais aussi de la santé générale du patient, de son historique et d'autres facteurs pertinents.
Quant au caractère obligatoire de faire un test pharmacogénétique, il n'est actuellement pas obligatoire de le réaliser avant de prendre des médicaments, bien qu'il existe diverses organisations internationales comme la FDA, le CPIC et le DPWG, qui travaillent sur des guides pour la mise en œuvre de la pharmacogénétique dans la pratique clinique. Cependant, il n'y a pas de consensus mondial sur les médicaments qui doivent être testés avant de commencer le traitement, et les recommandations varient selon le cas et les preuves disponibles.