Limites de la section sur la vulnérabilité génétique et de la section sur les conditions héréditaires : Couverture des variantes : L'absence de variantes détectées n'exclut pas la présence d'autres variantes génétiques pouvant affecter le risque de contracter une maladie. Les rapports ne sont pas destinés à diagnostiquer des maladies ni à informer sur le risque futur de développer une maladie, la santé du fœtus ou le risque de maladies chez un nouveau-né.
Limites en Pharmacogénétique : Le rapport de pharmacogénétique fournit des informations sur des variantes associées au métabolisme de certains médicaments, mais ne peut pas prédire avec certitude la réponse d'une personne à un médicament spécifique. Il n'analyse pas toutes les variantes possibles pouvant affecter le métabolisme ou la fonction des protéines. Les résultats de l'analyse doivent être confirmés par un test génétique indépendant prescrit par un prestataire de soins de santé avant de prendre toute mesure médicale. Modifier votre traitement actuel en vous basant uniquement sur les résultats du test peut entraîner des effets secondaires préjudiciables ou réduire les bénéfices attendus de votre médication.