L'analyse génétique de tellmeGen offre une grande variété de résultats organisés en différentes catégories pour que l'information soit facilement compréhensible. Les éléments inclus couvrent :
- Vulnérabilité génétique aux problèmes de santé : plus de 105 pathologies analysées.
- Maladies héréditaires : inclut plus de 100 maladies héréditaires.
- Compatibilité pharmacologique : informations sur plus de 95 options de médicaments et comment ils interagissent avec votre génétique.
- Traits personnels : détails sur vos caractéristiques physiques et physiologiques.
- Wellness (bien-être) : recommandations sur la nutrition et la performance physique.
- Ancestralité : étude de votre origine géographique avec plus de 90 populations analysées.
Cependant, il est important de noter que les analyses génétiques Starter et Advanced de tellmeGen ne sont pas un outil de diagnostic et n'incluent pas :
- La détection de maladies génétiques spécifiques liées à des antécédents familiaux ou personnels (si vous avez ce besoin, il est recommandé de consulter un professionnel médical).
- L'analyse de duplications ou délétions de gènes entiers, réarrangements chromosomiques, translocations ou mosaïcismes.
- L'analyse de trisomies ou autres aneuploïdies (comme la trisomie 21, qui cause le syndrome de Down) ou nullisomies.
- L'analyse de toutes les variantes génétiques dans une région chromosomique, car la technologie utilisée est basée sur l'analyse de SNPs (Polymorphismes Nucléotidiques Simples), ce qui ne couvre pas toutes les variantes possibles, mais bien les plus pertinentes.
La technologie de génotypage se concentre sur la détection d'un pourcentage significatif des variantes génétiques les plus importantes, bien qu'elle ne couvre pas toutes les variantes possibles au sein d'un gène.