- Ce n’est pas un test diagnostique. Les résultats sont fournis à titre informatif. Une prédisposition génétique ne constitue pas un diagnostic, et aucune décision clinique ne doit être prise sans un professionnel de santé.
- Couverture variable. La couverture de 30× est une moyenne : certaines régions du génome, très répétitives ou complexes, sont moins bien lues.
- Variants difficiles à détecter. Les variations du nombre de copies, les réarrangements complexes, les expansions de répétitions et les variants situés dans des gènes présentant une forte similarité avec d’autres séquences, notamment des pseudogènes, sont difficiles à détecter de manière fiable. Les variants structuraux et les expansions ne sont actuellement pas interprétés dans les rapports, et les résultats peuvent être moins précis pour les gènes ayant des pseudogènes.
- Mosaïcisme et variants somatiques. L’analyse est conçue pour les variants germinaux, présents dans toutes vos cellules ; les mosaïcismes de faible niveau peuvent ne pas être détectés.
- Variants de signification incertaine. Ils ne figurent pas dans le rapport standard ; vous pouvez les demander dans un rapport distinct, payant.
- Origines génétiques. La précision dépend de la représentation de votre population dans les bases de référence.
- Pharmacogénétique. L’analyse ne couvre pas tous les variants influençant la réponse à un médicament. Aux États-Unis, elle n’est accessible qu’après une évaluation médicale préalable ; dans tous les pays, elle doit être évaluée par un professionnel de santé.