Lors de l'achat d'un test génétique, il est important de savoir quelle technique est utilisée pour étudier l'information génétique car, selon la technique, les résultats obtenus sont interprétés différemment.
Les deux technologies les plus utilisées sont le génotypage et le séquençage. Chaque technique étudie l'ADN de manière différente avec des quantités différentes d'ADN. Les différences entre les méthodes expliquent les variations de prix des analyses génétiques.
Le génotypage consiste en l'étude de la diversité génétique par l'analyse des variations existantes dans le génome entre les individus et les populations. L'objectif de l'utilisation du génotypage dans un test génétique est de déterminer la présence de SNP qui sont liés à la susceptibilité de souffrir d'une certaine maladie.
D'autre part, le séquençage de l'ADN analyse pratiquement la totalité de l'ADN. Déterminer la séquence complète d'ADN permet de connaître les mutations somatiques générées entre différents organismes.
C'est-à-dire que la différence principale entre les deux techniques est que génotyper signifie déterminer la présence/absence de SNP, et séquencer signifie lire la séquence d'ADN base par base. C'est cette différence qui détermine le prix, les techniques de génotypage étant moins coûteuses que le séquençage.
Chez tellmeGen, nous proposons les deux techniques. Nos gammes Starter et Advanced sont traitées avec la technique du génotypage, tandis que l'Ultra est réalisée avec le séquençage.
Consultez plus d'informations sur le génotypage et le séquençage sur notre blog de génétique.