Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi nous nous intéressons récemment au séquençage du génome entier (WGS) ?
Nous avons récemment expliqué ce qu'est le WGS et à quoi il sert.
L'explication est simple : nous avons mis à jour nos tests génétiques.
Jusqu'à présent, nos tests génétiques analysaient les régions les plus importantes de votre génome. Aujourd'hui, cela change radicalement.
Avec la dernière mise à jour, tellmeGen Ultra (WGS-30x), nous n'analysons plus seulement certaines régions. Nous analysons l'intégralité du génome.
La toute dernière nouveauté : tellmeGen Ultra (WGS-30x)
Nous avons mentionné à plusieurs reprises que l'un des principaux objectifs de tellmeGen est de rendre les tests génétiques plus accessibles à tous.
C'est pourquoi, afin de poursuivre cet objectif, nous avons mis à jour les kits d'analyse génétique Starter et Advanced existants avec une nouvelle version : tellmeGen Ultra (WGS-30x).
L'Ultra WGS (30x) propose un séquençage du génome entier, une analyse génétique encore plus Advanced et complète que les deux autres. Il permet à l'utilisateur d'obtenir des résultats pour plus de 600 éléments, y compris tous ceux analysés dans les kits Starter et Advanced.
Pour donner une idée de l'ampleur de cette analyse, l'Ultra WGS (30x) étudie 3 milliards de variants génétiques différents, contre 13 millions pour les autres kits de génotypage standard.
De plus, grâce à la puissance du système, il ne se limite pas aux SNP (variants où un seul nucléotide change dans la séquence). L'Ultra WGS (30x) inclut également :
- Les variants rares. Nous ne détectons pas un ensemble spécifique de variants ; nous les détectons tous. Votre génome entier est analysé.
- Les variations du nombre de copies (CNV). Certaines régions du génome, ou fragments, se répètent plusieurs fois, mais le nombre de répétitions varie d'une personne à l'autre. Grâce à nous, vous saurez précisément à quel point vos répétitions sont différentes.
- Insertions et délétions importantes. Il arrive que des nucléotides disparaissent ou que de nouveaux apparaissent dans certaines régions du génome. Il ne s'agit pas de SNP, car aucun nucléotide n'est modifié, mais la longueur de la séquence est modifiée. Le fait qu'il ne s'agisse pas de SNP n'a pas d'importance : Ultra WGS (30x) les détecte.
- Répétitions en tandem. Ce sont des séquences d'ADN qui se répètent un certain nombre de fois, différent pour chaque individu. Elles sont plus petites que les CNV, mais cela ne les empêchera pas d'être détectées par Ultra WGS (30x).
- Les chromosomes peuvent subir des réarrangements de leur structure.
Autre point important : en génétique, la fiabilité est primordiale. « 30x » est notre gage de qualité. Cela signifie que chaque lettre de votre ADN est lue et vérifiée en moyenne 30 fois.
Cette vérification massive garantit un résultat d'une précision optimale, éliminant quasiment toute marge d'erreur.
Cette mise à jour de service continue de tirer parti des avantages de nos autres kits : vous aurez accès à l’outil DNA Connect, la livraison à domicile et le retour au laboratoire sont inclus dans le prix du produit, et vous pourrez télécharger vos données brutes jusqu’à trois fois par an gratuitement.
Quelles sont les autres nouveautés de cette analyse génétique avancée ?
Deux autres nouveautés pourraient vous intéresser :
- tellmeGen+. Il s’agit d’un abonnement annuel à tellmeGen. Cet abonnement est nécessaire car la grande quantité d’informations obtenues grâce au séquençage du génome entier requiert un espace de stockage considérable que nous devons gérer. Avec cet abonnement, vous avez accès à toutes vos informations et à vos données brutes, à la maintenance de l’outil DNA Connect, ainsi qu’à toutes les mises à jour et fonctionnalités que nous déployons. Un service aussi complet ne peut être interrompu.
À l’achat du kit Ultra WGS (30x), les trois premiers mois d’abonnement à tellmeGen+ sont inclus. Si l’utilisateur choisit ensuite de ne pas renouveler son abonnement, il continuera d’avoir accès aux PDF récapitulatifs (mais pas à ses données brutes).
Ce service ne modifie en rien l'une de nos règles fondamentales et immuables : les informations génétiques de l'utilisateur restent toujours personnelles et privées. Par conséquent, une fois le service résilié, nous supprimerons ses données. Nous ne les utiliserons ni ne les utiliserons d'aucune autre manière.
- Rapport sur les variants de signification incertaine (VUS). Un nouveau rapport a été ajouté à notre liste de rapports disponibles. Les VUS sont des variants associés à des caractéristiques spécifiques, principalement pathogènes, mais dont l'influence et la nature exacte restent à confirmer. On peut les considérer comme des variants susceptibles d'agir sur un trait spécifique.
Notre équipe de généticiens peut vous aider à mieux comprendre ces variants et leurs impacts potentiels sur votre vie. Si l'un de ces variants passe du statut d'incertain à celui de certain, nous vous en informerons.
Comme tous nos rapports, ce produit ne peut être acheté que si vous avez préalablement acquis l'analyse génétique correspondante, en l'occurrence le kit tellmeGen Ultra (WGS -30x).
Êtes-vous prêt(e) à découvrir toute l'histoire que raconte votre ADN ?
Découvrez votre génome complet dès aujourd'hui avec tellmeGen Ultra (WGS -30x).
