Genetisk Analyse Ultra (WGS 30x)

Normaalihinta
€329,99
Myyntihinta
€329,99
Normaalihinta
Sisältää veron. Ilmainen toimitus

Hanki geenianalyysi Ultra (WGS -30x), UL, ja selvitä, mitä koko genomisi voi kertoa sinusta: yli 625 raporttia terveydestäsi, lääkkeistäsi, ominaisuuksistasi, hyvinvoinnistasi ja alkuperästäsi.

Tämä tuote sekvensoi koko genomisi ja täydentää muiden analyysiemme tietoja. Genotyypitysanalyysimme mittaavat 750 000 markkeria ja arvioivat 13 miljoonaa varianttia imputoinnin avulla, kun taas Ultra sekvensoi koko genomisi keskimääräisellä 30x-kattavuudella: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa. Näin havaitaan myös harvinaisia variantteja, joita on vaikea tunnistaa sirulla. Sekvensointi havaitsee myös muita varianttityyppejä, kuten kopiolukuvariantteja (CNV), suuria insertioita ja deleetioita, tandemtoistoja ja uudelleenjärjestymiä, joiden tulkinnan aiomme sisällyttää tuleviin päivityksiin.

Mitä Ultra-DNA-testipakkaus (WGS 30x) analysoi?

Geenianalyysi terveydestäsi

Geneettinen alttiutesi yli 100 terveydentilaan, oletko jopa 282 perinnöllisen sairauden kantaja (Advancedissa 102) sekä geneettinen yhteensopivuutesi yli 100 lääkkeen kanssa, mukaan lukien vain Ultraan sisältyvät raportit.

Geneettiset henkilökohtaiset ominaisuudet

Yli 90 henkilökohtaista ominaisuutta, kuten silmien vaaleus, ihon pigmentaatio, unen kesto, kognitiiviset kyvyt, veren hyytyminen, valon laukaisema aivastusrefleksi tai pituus ja paljon muuta. Sisältää seitsemän vain Ultraan kuuluvaa geeniä, kuten APOE tai CYP1A2.

Hyvinvointi, liikunta ja ravitsemus

Hyvinvoinnin geenianalyysi: ravitsemuksessa laktoosi-intoleranssiin, vitamiini- ja kolesterolitasoihin, keliakia-alttiuteen tai kofeiinivasteeseen liittyvät geneettiset taipumuksesi. Liikunnassa suorituskyky ja lihasten uudistuminen, tendinopatiat, painoindeksi ja paljon muuta.

DNA Connect

Löydä sukulaisia ympäri maailmaa, joiden kanssa jaat DNA:ta, pikkupikkupikkuserkkuihin asti, ja ottakaa yhteyttä toisiinne, jos molemmat haluatte.

Alkuperän DNA-testi

Selvitä, miten alkuperäsi jakautuu 93 vertailupopulaation kesken, mitkä ovat haploryhmäsi (äiti- ja isälinja) ja kuinka suuri osuus DNA:stasi on neandertalinihmisen DNA:ta.

tellmeGen+-tilaus

Saat ostoksesi mukana 3 kuukautta tellmeGen+-palvelua ILMAISEKSI! Hyödynnä DNA-sekvensointisi täysimääräisesti: DNA Connectin päivitykset, uudet avattavissa olevat raportit ja pääsy alustan uusiin toimintoihin.

Miksi ostaa tellmeGenin Ultra-geenianalyysi (WGS 30x)?

  • Saat tietoa yli 600 asiasta itsessäsi: terveydestäsi, lääkeyhteensopivuudestasi, hyvinvoinnistasi, ominaisuuksistasi ja esivanhemmistasi sekä voit ottaa yhteyttä geneettisiin sukulaisiisi. Kaikki perustuu koko genomisi sekvensointiin.
  • Saat tietoa geneettisestä alttiudestasi keskustellaksesi terveydenhuollon ammattilaisen kanssa tarkastuksista, ehkäisystä ja elintavoista.
  • Saat tietää, miten geenisi voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annostukseen, tehoon ja haittavaikutuksiin: elinikäistä tietoa jaettavaksi lääkärisi kanssa. Älä koskaan muuta lääkitystä omin päin.
  • Tilillesi päivitetään uusia tuloksia ja toimintoja. tellmeGen+-palvelun ensimmäiset 3 kuukautta ovat maksuttomia; sen jälkeen voit pitää raporttisi ajan tasalla vain 29,99 € maksavalla vuositilauksella (tai vastaavalla summalla omassa valuutassasi).
  • Tukea tulosten tulkintaan: tellmeGenin lääkäreistä ja geneetikoista koostuva tiimi auttaa tulkitsemaan tuloksiasi. Voit myös ostaa nutrigeneettisiä ja farmakogeneettisiä neuvontapalveluja, raportin merkitykseltään epävarmoista varianteista tai toiveidesi mukaisen geeniraportin.
  • Käsittelemme geneettisiä tietojasi yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti käyttäen salausta sekä teknisiä ja organisatorisia turvatoimia.
  • Voit ladata raakadatasi enintään kolme kertaa vuodessa ilman lisäkuluja.
  • Terveydenhuollon laatu: tellmeGen on valtuutetun terveydenhuollon yksikön GENELINKin tuotemerkki. Analysoimme näytteesi eurooppalaisissa laboratorioissa, joilla on sertifioidut laatujärjestelmät, ja ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkinnän saamiseksi.

Geenianalyysipakettisi sisältää:

  • Ohjeet, joihin pääset QR-koodilla, jotta tiedät aina, miten edetä. Jos sinulla on kysyttävää, tiimimme auttaa mielellään!
  • Näytteenottopakkaus suun limakalvonäytettä varten: kivuton ja helppo käyttää kotona. Hankaat kummankin posken sisäpintaa näytteenottotikulla: RapiDri-tikulla, joka säilytetään kuivauspussissa, tai pakkauksesta riippuen kahdella tikulla, jotka säilytetään säilöntänestettä sisältävässä putkessa.
  • Suuren kirjekuoren ja läpinäkyvän pussin näytteen palauttamiseen laboratorioon maksuttomalla toimituksella.
Ilmainen toimitus. Vastaanota pakettisi 2-4 päivässä
Yksityiskohtaista tietoa DNA:stasi
Välitön apu kaikkiin kysymyksiin
100 % turvalliset maksut

Vain sylkinäyte

Selvitä, mitä koko perimäsi sekvensointi voisi kertoa sinusta vain yhdellä sylkinäytteellä ja kätevästi kotoa käsin.

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+-tilauksella saat uusinta geneettistä tutkimusta sovellettuna terveyteesi, farmakogenetiikkaan, hyvinvointiisi, henkilökohtaisiin piirteisiisi ja sukujuuriisi.

Raportit jaettu 7 osioon

Tarjoamme sinulle yli 600 geneettistä raporttia, jotka liittyvät terveyteesi, sukujuuriisi, hyvinvointiisi ja henkilökohtaisiin piirteisiisi.

Asiakaspalvelu 7 päivää viikossa

Asiakastyytyväisyytesi on meille erittäin tärkeää. Asiakaspalvelutiimimme on valmiina auttamaan sinua välittömästi maanantaista perjantaihin ympäri vuorokauden sekä lauantaisin ja sunnuntaisin klo 9.30–21.30 (Berliinin aikaa).

Geenitestipakkaus sisältää

1. Ohjeet 2. Sylkinäytteen keräyspakkaus 3. Pussi näytteen turvallista palauttamista varten

Seuraa näitä helppoja ohjeita

1. Osta 2. Rekisteröi se 3. Ota näyte 4. Lähetä se maksutta 5. Vastaanota tuloksesi

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+ tarjoaa jatkuvat päivitykset raportteihisi vain 29,99 €/USD vuodessa (tai vastaavan summan paikallisessa valuutassasi). Palvelun ensimmäiset 3 kuukautta ovat täysin ilmaisia!

Maksimaalinen luotettavuus

Järjestelmämme luotettavuus on 99,99 %. Lisäksi noudatamme tiukasti Euroopan GDPR-asetusta.

Teknologia ja laboratorio

Tutkimme jopa 3 miljardia varianttia 30-kertaisella peitolla, joka perustuu yhdysvaltalaiseen teknologiaan ja patentteihin, ja havaitsemme muun muassa SNP:itä, harvinaisia variantteja ja CNV:itä.

Satoja terveysraportteja käytettävissäsi

Saat yli 600 geneettistä raporttia terveydestäsi, perinnöllisistä sairauksista ja farmakogenetiikasta.

Perinnölliset sairaudet

Löydä kymmeniä yksityiskohtaisia geneettisiä raportteja yhden geenin DNA-sekvenssin muutoksen olemassaolosta tai puuttumisesta.

Populaatiot, haplogruppit ja neandertalilainen DNA

Selvitä, miten sukujuuresi jakautuvat populaatioihin ja haplogruppeihin, sekä neandertalilainen DNA:si.

Opi tuntemaan itsesi paremmin ja paranna elämääsi

Mukauta elämäntapasi, urheilusi ja ruokavaliosi geenitestisi tulosten mukaan. Opi tuntemaan kymmeniä geneettisiä henkilökohtaisia piirteitä, jotka tekevät sinusta erilaisen kuin muut.

Löydä uusia geneettisiä sukulaisia

Löydä geneettisiä osumia muiden ihmisten kanssa ja ota heihin yhteyttä.
UKK

Usein kysytyt kysymykset

Tarjoamme laajan määrän raportteja geenitestissämme, antaen sinulle runsaasti tietoa. Lisäksi tuloksemme päivitetään jatkuvasti, mikä takaa pääsyn uusimpaan tietoon.

Saat käyttöösi yli 600 raporttia siitä, miten genetiikka vaikuttaa kymmeniin fyysisiin ja persoonallisuuden piirteisiin, hyvinvointitietoihin ja sukujuuriin haplogruppien ja neandertalilaisen DNA:n kanssa, terveys- ja farmakogenetiikkatietoihin. Lisäksi voit osallistua DNA Connectiin ja ottaa yhteyttä geneettisiin sukulaisiin.

Yksinkertaisella sylkinäytteellä kotonasi voimme tarjota sinulle yhden kattavimmista geenitesteistä. Laboratorio erottaa DNA:n, ja geneetikot lukevat ja tulkitsevat tulokset.

Tulokset ovat 100 % luottamuksellisia. Kun rekisteröidyt, tietosi muunnetaan salatuksi koodiksi. Henkilötietoihin ei ole pääsyä laboratoriossa eikä analyysin aikana, eikä niitä jaeta ilman nimenomaista suostumusta.

Käytämme alan uusinta teknologiaa ja johtavia yhdysvaltalaisia patentteja, 30x-peitolla, mikä tarkoittaa, että jokainen nukleotidi luetaan keskimäärin 30 kertaa. Näin analysoimme jopa 3 miljardia geneettistä varianttia, minimoiden virheet ja varmistaen tulosten tarkkuuden.

Tutustu tellmeGeniin

Muut asiakkaat ostivat

Mielenkiintosi perusteella olemme valinneet muita tuotteita, joista uskomme sinun pitävän.