Perinnöllisten sairauksien osiossa ja halutessasi sekundaarilöydöksissä Ultra raportoi analysoitujen geenien variantit, jotka on luokiteltu taudinaiheuttaviksi tai todennäköisesti taudinaiheuttaviksi. Tätä luokitusta ei sovelleta muihin osioihin. Geneettinen alttius, farmakogenetiikka, ominaisuudet, hyvinvointi ja geneettinen alkuperä lasketaan muilla menetelmillä.
Merkitykseltään epäselvät variantit (VUS) ovat variantteja, joiden vaikutusta ei vielä tunneta. Niitä ei siksi tulkita sairauden syyksi eikä esitetä tavallisessa raportissa. Jos haluat tietää niistä, voit tilata merkitykseltään epäselvien varianttien raportin. Se on maksullinen kartoittava raportti, joka tunnistaa VUS-variantteja alustan sisältämiin geeneihin tai sairauksiin liittyen. VUS-varianttia ei saa käyttää lääketieteellisten päätösten perusteena.
Kuten koko palvelun tiedot, Ultran tiedot ovat informatiivisia eivätkä muodosta diagnoosia. Keskustele lääkärisi kanssa ennen terveyttäsi koskevia päätöksiä.