Käytämme variantteja, jotka laajoissa genominlaajuisissa assosiaatiotutkimuksissa (GWAS) on yhdistetty kuhunkin sairauteen tai ominaisuuteen. Ne ovat tiettyjä DNA:n kohtia eli lokuksia, joissa variantti suurentaa tai pienentää sairauden tai ominaisuuden ilmenemisen todennäköisyyttä.
Kun tiedämme, mitä variantteja sinulla on ja kuinka suuri niiden kunkin vaikutus on, yhdistämme vaikutukset tilastollisilla malleilla ja laskemme geneettisen alttiutesi.