Kantajalla on taudinaiheuttava variantti toisessa niistä kahdesta geenikopiosta, jotka liittyvät peittyvästi periytyvään sairauteen. Kantajuus ei yleensä aiheuta oireita, mutta variantti voi periytyä lapsille.
Autosomaalisessa peittyvästi periytyvässä sairaudessa, jos myös kumppanisi kantaa taudinaiheuttavaa varianttia samassa geenissä, jokaisessa raskaudessa on 25 %:n todennäköisyys, että lapsi perii variantin kummaltakin vanhemmalta ja sairastuu, 50 %:n todennäköisyys, että hän on kantaja, ja 25 %:n todennäköisyys, ettei hän peri kumpaakaan varianttia. X-kromosomiin kytkeytyvässä peittyvässä sairaudessa kantajanaisella on jokaisessa raskaudessa 50 %:n todennäköisyys siirtää variantti lapselle. Variantin perinyt poika voi sairastua, ja variantin perinyt tyttö on yleensä kantaja. Molemmissa tapauksissa on suositeltavaa hakeutua perinnöllisyysneuvontaan ennen raskauden suunnittelua.