Ne ovat .csv-tiedostoja, jotka muodostamme Ultra-sekvensoinnin pohjalta, jotta voit tarkastella tietojasi käsittelemättä teknisiä tiedostoja. Sarakkeissa esitetään kunkin variantin tunniste (rsID, jos sellainen on), kromosomi, sijainti GRCh37-viitegenomissa sekä genotyyppisi.
- MyVariants muistuttaa rakenteeltaan genotyypityssirun Raw Data -tiedostoa, joten voit käyttää sitä kolmannen osapuolen alustoilla, jotka hyväksyvät tällaisia tiedostoja.
- MyVariants Ultra sisältää edellä mainittujen tietojen lisäksi kohdat, joissa DNA:si poikkeaa viitegenomista. Sen avulla voit tutkia geneettistä vaihteluasi tarkemmin.
MyVariants avautuu Excelissä, Google Sheetsissä ja muissa taulukkolaskentaohjelmissa. MyVariants Ultra sisältää miljoonia rivejä ja ylittää tavallisten taulukkolaskentaohjelmien rivirajan. Exceliin mahtuu hieman yli miljoona riviä. Koko tiedoston tarkasteluun tarvitset siksi suurille tiedostoille tarkoitetun tekstieditorin tai data-analyysityökalun. Tiedostot eivät sisällä lääketieteellistä tulkintaa eivätkä korvaa bioinformatiikan analyyseihin tarvittavia teknisiä tiedostoja (CRAM, FASTQ ja VCF). Tietty genotyyppi ei yksin tarkoita, että sinulla olisi jokin sairaus tai ominaisuus. Terveyteen liittyvien tietojen tulkinta kuuluu terveydenhuollon ammattilaiselle.