tellmeGenissä pyrimme tekemään jostain niin monimutkaisesta kuin genetiikka helposti ymmärrettäväksi ja tulkittavaksi.
Kyllä, tiedämme, että joillekin genetiikka ei ole monimutkaista – meillä on osasto täynnä sellaisia ihmisiä – mutta pidämme näitä ihmisiä poikkeuksena, emme sääntönä.
Siksi olemme lisänneet lyhyen tutoriaalin jokaiseen tulosten osioon auttaaksemme sinua ymmärtämään, mitä näytämme. Olemme jopa lisänneet kuvia, koska uskomme vahvasti, että pelkkä suuren tekstimäärän näyttäminen on esteettisesti tylsää.
Siksi lisäämme blogiin myös piirroksia. Ne ovat tapa houkutella sinua lukemaan meitä.
Tutoriaali sijaitsee jokaisen lohkon sisällä yläosassa, juuri lohkon sisältöä määrittävän tekstin yläpuolella. Se on kirjoitettu sinisillä kirjaimilla ja hienolla fontilla; napsauttamalla sitä voit avata sen.
Geneettinen alttius terveysongelmille
Tässä osiossa selitämme monimutkaisten sairauksien kehittymisen geneettisen riskin. "Olemme kaikki ainutlaatuisia" on lause, joka sisältää genomimme.
Ongelmana on, että joskus meillä on mutaatioita, jotka tekevät meistä ainutlaatuisia, mutta myös lisäävät riskiä sairastua tiettyihin monimutkaisiin sairauksiin (jotka riippuvat geneettisistä ja ympäristötekijöistä).
Siksi analysoimalla DNA:tasi voimme laskea geneettisen riskisi sairastua näihin sairauksiin. Ne ovat kuitenkin monimutkaisia. Voimme ottaa huomioon vain geeniesi tiedot. Ympäristöolosuhteet voivat vaikuttaa yhtä paljon tai jopa enemmän näihin sairauksiin, emmekä voi ottaa niitä huomioon.
Alhainen geneettinen riski sairastua keuhkosyöpään on hyödytön, jos poltat savukeaskin joka päivä ja asut vilkkaan moottoritien vieressä, jossa on 20 vuotta vanhoja autoja.
Tässä osiossa tiedot ilmaistaan Gaussin kellokäyrällä, koska nämä ovat alttiuksia, eivät varmuuksia.
Monogeeniset perinnölliset sairaudet
Nämä sairaudet riippuvat genetiikastasi. Tarkemmin sanottuna ne riippuvat yhdestä geenistä. Tulokset kertovat, kannatko patogeenisiä variantteja, jotka liittyvät eri perinnöllisiin sairauksiin.
Koska nämä sairaudet riippuvat kokonaan yksilön genetiikasta, ne siirtyvät vanhemmilta lapsille. Siksi niitä kutsutaan perinnöllisiksi.
Meillä on kaksoiskappale-DNA:ta, yksi kopio isältämme ja yksi äidiltämme. Dominoivissa sairauksissa ilmenee vain yksi patogeeninen kopio. Peittyvissä sairauksissa molemmissa kopioissa on taudin geeni.
Henkilöä, jolla on yksi patogeeninen ja yksi normaali kopio resessiivisestä sairaudesta, kutsutaan kantajaksi. Ja kyllä, kantaja voi tietämättään siirtää vaarallisen kopion lapsilleen monissa tapauksissa, koska heillä ei ole ollut oireita tai ne olivat havaitsemattomia.
Geenit vaikuttavat kaikkeen, mitä elämässäsi tapahtuu, eikä reaktiosi lääkkeisiin ole poikkeus.
Lääkkeet toimivat eri tavoin eri ihmisillä (vaikutusten voimakkuus, kesto, haittavaikutukset jne.), ja yksilön genetiikalla on merkittävä rooli.
Analysoimalla genomiasi voimme ennustaa, miten kehosi reagoi erilaisiin lääkkeisiin. Lista sisältää kaikkea masennuslääkkeistä aspiriiniin.
Muista, että lääkkeet ovat loppujen lopuksi aktiivisia yhdisteitä, jotka ovat vuorovaikutuksessa kehosi kanssa. Ja jokainen keho on koodattu geeneihinsä.
Kaiken, mitä aiomme kertoa sinulle, ei tarvitse koskea sairauksia. Rakastamme tutkia pieniä yksityiskohtia, jotka määrittelevät meitä.
Tässä osiossa kerromme, mitkä fyysiset ominaisuudet olet perinyt vanhemmiltasi geeniesi kautta.
Nämä fyysiset ominaisuudet ovat hyvin vaihtelevia ja voivat riippua vain muutamasta tai kymmenistä geeneistä. Kuten monimutkaisten sairauksien kohdalla, näihin ominaisuuksiin vaikuttavat suurelta osin ympäristötekijät.
Ennustamme, mitä genomisi kertoo meille, mutta se ei ole varmaa, ja ympäristösi voi muokata niitä. Joskus on jopa muita geenejä, joita emme analysoi ja jotka voivat muokata ominaisuutta (epistasia).
Samanlainen kuin edellinen osio, mutta keskittyen fyysiseen hyvinvointiin. Kuvittele sama asia, mutta vähemmän mielenkiintoisilla faktoilla ja enemmän siitä, miten kehosi reagoi tiettyihin ruokiin tai fyysisen rasituksen aikana.
Jälleen kerran ympäristölläsi ja elämäntavallasi on kuitenkin merkittävä vaikutus tällä alueella.
Tämä osio on jaettu neljään alaosioon.
Osio itse sukupolvesta, jotta voidaan selvittää, mitä populaatioita DNA:si muistuttaa eniten. Tutoriaalissa selitetään lyhyesti prosessi, jota noudatamme tässä.
Meillä on kaksi osiota haploryhmistä: äidin ja isän puolen haploryhmä. Äidin puolen haploryhmä osoittaa äidin puolen esi-isiesi historian mitokondriaalisen DNA:n kautta. Isän puolen haploryhmä tekee saman isän puolen esi-isillesi, mutta perustuu Y-kromosomiin. Tutoriaalissa selitetään nämä osiot jälleen yksityiskohtaisemmin.
Lopuksi, meillä on yksi neandertalilaisen DNA:sta. Se kertoo, kuinka suuri osa DNA:stasi on neandertalilaista. Mutta tutoriaali selittää sen vielä paremmin kuin täällä, varsinkin kun siinä on enemmän kaavioita.
Jos sinulla ei ole tiliä, mutta haluat silti nähdä sen, voit myös käyttää tutoriaalia demossamme.
Ja jos sinulla ei ole tiliä, mutta haluat sellaisen, voit ostaa tellmeGen-geenitestimme täältä.
