Tiedämme, että yrityksemme on olemassa satojen ihmisten ansiosta, jotka ovat työskennelleet ja kehittäneet genetiikan alaa vuosien ajan. Ihmiset kaikista kansallisuuksista ja taustoista, jotka ovat kokeneet DNA:n haasteeksi selvitettäväksi.
Kunnioituksesta näitä ihmisiä ja erityisesti naisille suunnattua artikkelia kohtaan olemme päättäneet tehdä pienen koosteen.
Margarita Salas
tellmeGeniltä haluamme tänä kansainvälisenä tieteessä olevien naisten ja tyttöjen päivänä osoittaa pienen kunnioituksemme Margarita Salasille, espanjalaiselle tiedemiehelle ja vuoden 1959 lääketieteen ja fysiologian Nobel-palkinnon voittajan Severo Ochoan oppilaalle.
Hän kuoli 7. marraskuuta 2019.
Koulutukseltaan biokemisti hän tunnetaan bakteriofagi phi29:n (Φ29) DNA-polymeraasin löytämisestä ja karakterisoinnista, mikä oli merkittävä edistysaskel molekyylibiologian alalla.
Hän osallistui myös sen määrittämiseen, että geneettisen materiaalin luku tapahtuu 5′-3′-suunnassa. Tämä on synteesisuunta, jota polymeraasit seuraavat DNA:ssa tuottaen lähetti-RNA:ta.
Lisäksi hän kuvaili, miten proteiinisynteesi alkaa.
Hänen tutkimuksensa olivat keskeisessä asemassa siinä, että Kary Banks Mullis, kemian Nobel-palkinnon voittaja vuonna 1993, suunnitteli yhdessä Michael Smithin kanssa tunnetun PCR:n (polymeraasiketjureaktion), tekniikan, joka muiden käyttötarkoitusten ohella mahdollisti SARS-CoV-2:n (COVID-19) diagnosoinnin ja hallinnan.
Espanjassa häntä pidetään yhtenä biokemian tutkimusten tärkeimmistä vetureista ja molekyylibiologian tärkeimmästä kehittäjästä maassa.
Hänen löytämänsä Φ29-faagin patentti on ollut taloudellisesti kannattavin koko Tieteellisen tutkimuksen korkeamman neuvoston historiassa.
Mielenkiintoista kyllä, hän oli ensimmäinen naispuolinen tiedemies, joka kuului Espanjan kuninkaalliseen akatemiaan, instituutioon, joka säätelee kastilian kieltä ja sen kielinormeja.
Mary Lyon
Toinen kunnianosoitus, jonka tellmeGenillä osoitamme, on Mary Lyonille, brittiläiselle geneetikolle, joka teorioi lyonisaatioprosessin eli naisen X-kromosomin inaktivaation. Hän menehtyi 25. joulukuuta 2014 89-vuotiaana.
Alkiotieteestä kiinnostuneena hän aloitti tohtoriopintonsa genetiikan laitoksella Ronald Fisherin, yhden uusdarwinismin perustajista, johdolla.
Hän viimeisteli väitöskirjansa Conrad Hal Waddingtonin ryhmässä, joka oli toinen merkittävä asiantuntija biologian eri aloilla, mukaan lukien genetiikka ja embryologia. Väitöskirjansa jälkeen hän pysyi tässä ryhmässä.
Keskittyen hiirien mutaatioihin, hän analysoi mutaatiota, jolla oli mielenkiintoinen vaikutus: urokset joko kuolivat tai selvisivät valkoisella turkilla, kun taas naaraat selvisivät aina, mutta monivärisellä turkilla.
Spesifisten ja laskettujen risteysten avulla hän päätteli, että mutaatio sijaitsi X-kromosomissa. Tämä oli yksi hänen X-kromosomin hiljentämisen hypoteesinsa perusteista, prosessia, jota on kutsuttu X-hiljentämiseksi hänen kunniakseen.
Kanadalaisten tutkijoiden 1940-luvulla tekemä Barrin solujen visualisointi tuki teoriaa vahvasti.
1970-luvulle tultaessa se oli jo yhteisön valtaosan hyväksymä.
Vaikka se oli hänen tärkein löytönsä, hän osallistui uransa aikana moniin muihin geneettisiin mutaatioihin ja sukupuolikromosomeihin liittyviin töihin.
Monet hänen tutkimuksistaan käsittelevät mutageneesiä, sekä kemiallista että säteilyn aiheuttamaa. Hän sai useita palkintoja genetiikan alalla löydöksistään.
On sopivaa, että juuri nainen löytää X-kromosomin salaisuudet.
Tieteen naiset ovat usein jääneet miespuolisten kollegoidensa ja vanhentuneiden ajattelutapojen varjoon. Tällä tavoin pyrimme asettamaan heidät sinne, missä he ansaitsevat olla.
