Farmakogenetiikka on biologian ala, joka tutkii yksilön geneettisen vaihtelun vaikutusta heidän vasteeseensa tietyille lääkkeille. Genetiikan tärkeä rooli lääketieteessä on ollut kiistaton jo vuosia. Se tarjoaa mahdollisuuden kehittää uuden sukupolven lääkkeitä, optimoida niiden tehokkuutta ja turvallisuutta, millä on merkittäviä vaikutuksia kliiniseen käytäntöön.
Farmakogenetiikan parempi ymmärtäminen mahdollistaa yksilöllisen lääketieteen eli jokaiselle yksilölle räätälöidyn hoidon. Farmakogenetiikan ja yksilöllisen lääketieteen yhdistelmää on sovellettu useiden vuosien ajan positiivisin tuloksin. Sen avulla on mahdollista tunnistaa tehokkaimmat lääkkeet, niiden optimaalinen annostus ja optimaaliset pitoisuudet, välttäen ei-toivottuja sivuvaikutuksia.
Kun lääkettä annetaan, se imeytyy ja jakautuu vaikutuskohtaansa, jossa se on vuorovaikutuksessa substraattinsa (reseptorien ja entsyymien) kanssa, metaboloituu ja sitten erittyy. Jokaisessa näistä vaiheista voi esiintyä geneettinen variaatio, jolla on erilainen kliininen tulos.
Tavoitteena on selvittää ihmisen genomin kasvava monimutkaisuus ja ymmärtää sitä, jotta voidaan ymmärtää, miten yksittäiset geneettiset variaatiot vaikuttavat lääkeaineenvaihduntaan, mikä on tulevien vuosikymmenten haaste. Genetiikka on keskeinen osa lääkereaktioiden ymmärtämistä.
Haluan tietää lääkkeideni yhteensopivuuden; mistä aloitan?
Hyvä tapa alkaa ymmärtää, miten kehosi reagoi tiettyihin lääkkeisiin, on tehdä erityinen testi, kuten sellainen, jonka tarjoamme tellmeGenissä.
Tämän testin avulla voit oppia yli 150 lääkeaineinteraktiosta, jotka liittyvät genetiikkaasi. Nämä yhteisvaikutukset auttavat sinua tarvittaessa vähentämään haittavaikutusten tai ei-toivottujen sivuvaikutusten todennäköisyyttä.
Tutustu tellmeGenissä tarjoamiimme lääkeyhteensopivuuksien luetteloon napsauttamalla linkkiä.
