Geenitesti, geneettinen tutkimus tai geenianalyysi on henkilön geenien tutkimista, jolla pyritään oppimaan hänen geneettisestä tiedostaan. Testillä on erilaisia tavoitteita, kuten henkilön syntyperän määrittäminen. Tällä hetkellä on monia syitä tehdä geenitesti.
Yksinkertaisella sylkinäytteellä voidaan analysoida henkilön DNA:ta. Voitaisiin sanoa, että DNA on henkilön viivakoodi; siksi sen tunteminen antaa meille erittäin arvokasta tietoa kyseisestä henkilöstä. Voimme esimerkiksi selvittää, onko olemassa mutaatioita, jotka liittyvät moniin tekijöihin. Näitä ovat perinnölliset sairaudet, persoonallisuuspiirteet, syntyperä, lääkkeiden yhteensopivuus jne.
Mutta mitä tämä tarkoittaa? Hyvin yksinkertaisesti. On olemassa tutkimuksia, joissa analysoidaan geneettisesti tiettyä populaatiota, jonka tiedetään kärsivän jostakin sairaudesta, esimerkiksi diabeteksesta. Jos mutaatioita löytyy tietyistä geeneistä, jotka ovat yhteisiä koko diabetesta sairastavalle väestölle, voidaan päätellä, että jos toisella henkilöllä on sama mutaatio, diabeteksen kehittymisen todennäköisyys kasvaa.
Siksi geenitestiä tehtäessä on tärkeää ymmärtää, että tulokset eivät kerro meille, että meille kehittyy tietty sairaus, vaan pikemminkin todennäköisyys sairastua tiettyihin sairauksiin.
Tämä tieto on erittäin hyödyllistä, koska sairaus voi kehittyä geneettisen alttiuden vuoksi, mutta myös vuorovaikutuksella ympäristön kanssa on merkittävä rooli. Siksi tietämällä sairauden kehittymisen todennäköisyyden voimme muokata suhdettamme ympäristöön estääksemme sen puhkeamisen.
Jatkaen diabeteksen esimerkkiä, jos tulokset osoittavat suurempaa diabeteksen kehittymisen todennäköisyyttä, voin hallita ruokavaliotani välttämällä sokeripitoisia ruokia ja juomia.
Lisäksi geenitestit ovat ei-invasiivisia. Henkilön, joka on kiinnostunut tietämään geneettisen tietonsa, tarvitsee vain täyttää näyteastia syljellään. Sylkinäyte lähetetään geenianalyysilaboratorioon, ja tulokset vastaanotetaan myöhemmin.
Kun DNA on uutettu sylkinäytteestä, se monistetaan jatkoanalyysiä varten. Tämän monistuksen jälkeen suoritetaan genotyypitys. Tämä tekniikka määrittää analysoitavan näytteen geenien erot verrattuna referenssisekvensseihin. Referenssisekvenssi on tunnettu mutaatio, ja jos analysoitu näyte sisältää sen, se visualisoidaan havaitsemistekniikoiden avulla.
Tämän tekniikan avulla voimme siis määrittää, onko henkilöllä tunnettuja mutaatioita. Jos on, tietyn sairauden kehittymisen todennäköisyys lasketaan ja eritellään raportissa.
Monet yritykset myyvät geenitestejä. tellmeGenillä tarjoamme kuitenkin markkinoiden kattavimman geneettisen analyysin. Yhdellä sylkinäytteellä tarjoamme tietoa geneettisestä alttiudesta yli 200 sairaudelle (rintasyöpä, paksusuolen syöpä, diabetes, Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti, mm.), tietoa siitä, oletko kantaja jollekin monogeeniselle sairaudelle. Analysoimme myös farmakologista yhteensopivuutta yli 150 lääkkeen kanssa, henkilökohtaisia ominaisuuksia (alttius lihavuuteen, lihasten suorituskyky, toipumisaika vammasta, vaste ruokavalioon jne.) ja syntyperää. Kerromme sinulle, mistä geenisi ovat peräisin.
Lyhyesti sanottuna geenitestin tekeminen antaa sinulle arvokasta tietoa, jonka avulla voit ymmärtää paremmin kehoasi ja terveyttäsi. Lisäksi voit jakaa nämä tiedot lääkärisi kanssa, ja se voi auttaa monin tavoin sairauden varhaisesta havaitsemisesta tietyn lääkkeen sopivimman annostuksen määrittämiseen.
Jos sinulla on edelleen epäilyksiä siitä, kannattaako geenitesti tehdä, voit ottaa yhteyttä lääkäreistä, geneetikoista ja bioteknikoista koostuvaan asiantuntijatiimiimme osoitteessa info@tellmeGen.com. Kun ymmärrät näiden tietojen tärkeyden, et epäröi oppia lisää geneettisestä rakenteestasi.
