Laitat sylkinäytteesi kirjekuoreen, suljet sen huolellisesti, laitat sen toiseen kirjekuoreen ja viet sen keräyspisteeseen. Tästä hetkestä alkaa lähtölaskenta tulosten saamiseen. Mutta mitä tarkalleen ottaen tapahtuu sen jälkeen? Miten pienestä määrästä sylkeä muuttuu yksityiskohtaiseksi raportiksi genetiikastasi, terveydestäsi ja syntyperästäsi?
Tiedämme, että odottaminen herättää uteliaisuutta. Siksi haluamme tänään viedä teidät kiehtovalle matkalle laboratorioomme.
1. Vastaanotto: Yksityisyytesi on etusijalla
Ensimmäiseksi skannaamme pakkauksesi viivakoodin.
Tästä eteenpäin henkilöllisyytesi katoaa ja sinusta tulee aakkosnumeerinen koodi. Tämä anonymisointiprosessi varmistaa, että koko analyysi on täysin sokea ja että yksityisyytesi on 100 % suojattu koko prosessin ajan.
2. DNA:n eristäminen: Geneettisen kullan erottaminen
Itse asiassa saamme geneettistä tietoa poskiesi limakalvojen soluista, jotka luonnostaan irtoavat ja päätyvät sylkeen.
Tässä vaiheessa käytämme kemiallisia reagensseja ja sentrifugointiprosesseja solukalvojen hajottamiseen ja DNA:n erottamiseen muista proteiineista ja epäpuhtauksista. Tuloksena on puhdasta DNA:tasi, joka on valmis analysoitavaksi.
3. Vahvistus: Miljoonien kopioiden tekeminen
Usein sylkinäytteestä eristämämme puhtaan DNA:n määrä on hyvin pieni.
Ratkaistaksemme tämän siirrymme monistusvaiheeseen. Käytämme erityisiä entsyymejä prosessissa, joka on samanlainen kuin molekyylikopiointi (PCR). Kopioimme DNA:tasi miljoonia kertoja, kunnes saamme juuri sen määrän, jonka koneemme tarvitsevat sen lukemiseen ehdottoman selkeästi ja ilman virhemarginaalia.
4. Hybridisaatio: Illumina®-sirun taika
Kun DNA on monistettu, se leikataan pienemmiksi fragmenteiksi ja levitetään Illumina® Microarray -mikrosirulle, joka on tuhansia erilaisia pieniä koettimia sisältävä huipputeknologinen lasisiru.
Ajattele näitä luotaimia puuttuvina palapelin paloina. Kun DNA:si kulkee sirun läpi, sen fragmentit sitoutuvat (tai "hybridisoituvat") vain luotainten kanssa, jotka ovat niiden täsmälleen geneettisesti vastineita. Sitoutuessaan ne lähettävät pienen fluoresoivan signaalin.
5. Digitalisaatio ja bioinformatiikka: Biologiasta näytöllesi
Lopuksi Illumina®-siru asetetaan erittäin tarkkaan skanneriin. Laser valaisee sirun ja lukee edellisessä vaiheessa generoidut fluoresoivat signaalit.
Muutamassa sekunnissa tämä laite muuntaa nuo valot digitaaliseksi tiedoksi: kirjaimiksi (A, C, T, G), jotka muodostavat geneettisen koodisi. Lopuksi bioinformaatikoiden ja geneetikkojen tiimimme käyttää edistyneitä algoritmeja analysoidakseen kaikki nämä tiedot, joista muodostuu henkilökohtainen ja helposti ymmärrettävä raportti, jonka saat yksityisalueellasi.
Onko tämä luotettavaa?
Käytämme uusinta huipputeknologiaa. Illumina®-sirut ovat nykyinen maailmanlaajuisesti genotyypityksen kultastandardi. Lisäksi laboratorioomme sovelletaan tiukkoja laadunvalvontatoimia ja kansainvälisiä määräyksiä. Jokaisessa prosessin vaiheessa, uuttamisesta sirun fluoresenssin lukemiseen, on automatisoidut varmennusjärjestelmät. Jos näyte ei täytä laatustandardeja tai sen pitoisuus ei ole riittävä, prosessi keskeytetään ja pyydämme sinulta uuden näytteen täysin ilmaiseksi.
Emme jätä sijaa arvailulle. Tavoitteenamme on tarjota sinulle geneettistä tietoa kiistattoman teknisellä tarkkuudella, jotta voit ottaa hyvinvointisi hallintaasi täysin luottavaisin mielin.
Älä jätä hyvinvointiasi sattuman varaan. Hanki tellmeGen-DNA-testisi ja aloita elämäsi tärkein itsetutkiskelumatka jo tänään.
