Ne sisältävät:
- Henkilökohtaiset ominaisuudet: fyysiset ja fysiologiset piirteet.
- Hyvinvointi: ravitsemus, urheilusuorituskyky ja uni.
- Geneettinen alkuperä: 93 vertailupopulaatiota, äiti- ja isälinjan haploryhmät (isälinja vain miehille) sekä neandertalinihmisen DNA:n osuus.
- Vain Advancedissa: geneettinen sairausalttius, perinnöllisten sairauksien kantajuus ja farmakogenetiikka.
Ne eivät sisällä:
- Tietyn sairauden tutkimista kliinisen epäilyn tai suvun sairaushistorian perusteella. Siihen tarvitaan lääkärin määräämä diagnostinen tutkimus.
- Kokonaisten geenien deleetioita tai duplikaatioita, kromosomien uudelleenjärjestymiä, translokaatioita tai mosaikismia.
- Trisomioita tai muita kromosomimäärän poikkeavuuksia, kuten trisomiaa 21 (Downin oireyhtymä).
- Kaikkia geenin mahdollisia variantteja: siru analysoi valitut kohdat, ei koko sekvenssiä.