Vi bruger varianter, som store videnskabelige studier, kaldet genomdækkende associationsstudier (GWAS), har knyttet til den enkelte sygdom eller egenskab. Det er bestemte positioner i DNA'et, også kaldet loci, hvor en variant øger eller mindsker sandsynligheden for at udvikle sygdommen eller have egenskaben.
Når vi ved, hvilke varianter du har, og hvor stor vægt hver af dem har, kombinerer vi deres effekt i statistiske modeller og beregner din genetiske disposition.