- De udgør ikke en diagnose. De estimerer den genetiske del af din sandsynlighed for at udvikle visse sygdomme. De tager ikke højde for din livsstil, dit miljø eller din families sygehistorie.
- Der kan forekomme falsk positive og falsk negative resultater. At en variant ikke bliver fundet, udelukker ikke, at du har den eller kan udvikle sygdommen.
- Sjældne varianter. Genotypningschips er ikke pålidelige for meget sjældne varianter, herunder mange af dem, der er forbundet med arvelige sygdomme. Alle relevante fund skal bekræftes på et klinisk laboratorium.
- Graviditet og nyfødte. Testen er ikke en prænatal test og erstatter ikke screening af nyfødte. Den kan ikke bruges til at vurdere et fosters helbred eller stille en diagnose hos en nyfødt.
- Farmakogenetik. Analysen omfatter ikke alle varianter, der påvirker lægemiddelresponsen, og kan ikke med sikkerhed forudsige din reaktion. Før en behandling ændres, skal din læge vurdere resultatet og om nødvendigt bekræfte det med en klinisk farmakogenetisk test. Det kan være skadeligt at ændre behandlingen alene på baggrund af disse resultater.
- Oprindelse. Mange studier er gennemført i bestemte populationer, så visse resultater kan være mindre præcise afhængigt af din afstamning.