Det er .csv-filer, som vi danner ud fra Ultra-sekventeringen, så du kan se dine data uden at håndtere tekniske filer. De indeholder kolonner med hver variants identifikator (rsID, hvis den har en), kromosomet, positionen i forhold til referencegenomet GRCh37 og din genotype.
- MyVariants har en struktur, der ligner Raw Data fra en genotypningschip, så du kan bruge filen på tredjepartsplatforme, der accepterer den type filer.
- MyVariants Ultra indeholder alt det ovenstående samt de positioner, hvor dit DNA adskiller sig fra referencegenomet, så du kan undersøge din genetiske variation mere detaljeret.
MyVariants kan åbnes i Excel, Google Sheets og andre regnearksprogrammer. MyVariants Ultra indeholder millioner af rækker og overskrider grænsen for almindelige regneark (Excel kan håndtere lidt over en million rækker). For at se hele filen skal du derfor bruge en teksteditor til store filer eller et dataanalyseværktøj. Filerne indeholder ingen lægelig fortolkning og erstatter ikke de tekniske filer (CRAM, FASTQ og VCF), der er nødvendige til bioinformatisk analyse. En bestemt genotype betyder ikke i sig selv, at du har en sygdom eller en egenskab. Hvis oplysningerne handler om helbred, skal de fortolkes af en sundhedsperson.