Sjældne varianter forekommer sjældent i befolkningen, mens strukturelle varianter påvirker større DNA-fragmenter gennem tab, duplikationer eller omlejringer. Selvom de er usædvanlige, kan nogle af dem have stor betydning for helbredet.
Genotypningschips som dem i Starter og Advanced er ikke udviklet til at påvise dem pålideligt. Ultras sekventering aflæser praktisk taget hele genomet og er bedre til at finde sjældne varianter. Dine sekventeringsdata kan muliggøre yderligere analyser af visse strukturelle varianter inden for metodens begrænsninger, men disse fortolkes i øjeblikket ikke i rapporterne. Vi kan tilføje dem, efterhånden som vi validerer analyserne. Ingen fund af denne type erstatter en bekræftende diagnostisk test.