Vi bruger to teknologier afhængigt af testen:
- Starter og Advanced: genotypning. En Illumina Global Screening Array-chip, tilpasset med 10.000 af vores egne prober, aflæser omkring 750.000 markører i dit DNA. Ved hjælp af statistisk imputation udvider vi analysen til titals millioner af varianter.
- Ultra: helgenomsekventering (WGS 30×). Praktisk taget hele dit genom aflæses, omkring 3 milliarder basepar, og hver position aflæses i gennemsnit omkring 30 gange.
I begge tilfælde fortolker vores team inden for genetik og bioinformatik dataene med egne algoritmer og fagfællebedømt videnskabelig litteratur.